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奥咨达创建于2004年，是全球*家医疗器械临床试验CRO公司，中国大的医疗器械服务外包CRO公司。目前拥有12家全资子公司，员工超过300人。
奥咨达客户
奥咨达自创建以来，累计服务客户超过2600家企业，其中全球500强企业的有40%（涉及医疗器械）是奥咨达客户，中国上市的医疗器械公司有64%是奥咨达客户。
奥咨达优势
奥咨达的服务涵盖了医疗器械产业链：行业分析咨询—投资前咨询—厂房选址设计—质量管理体系咨询—产品检测—培训—临床试验—全球注册—常年顾问—投资后管理。
奥咨达拥有：
*的临床和法规团队；
降低了投资的法规风险；
缩短了产品的上市周期；
加快了企业的投资回报。
奥咨达拥有自主知识产权的项目管理平台和医疗器械*数据库。奥咨达与国内外临床试验医院、认证机构、测试机构、行业协会、法律机构和行业资本建立了长期友好的合作关系，形成强大的医疗器械*技术服务平台。
奥咨达服务
临床试验
II 、III类医疗器械临床试验
体外诊断试剂（IVD）临床试验
医疗器械临床前研究
国际多中心临床试验
临床试验方案设计
临床试验监查
数据管理和生物统计
临床试验报告编写
全球注册
注册中国CFDA REGISTRATION
CFDA I 类医疗器械和体外诊断试剂产品备案咨询
CFDA II/III 类医疗器械和体外诊断试剂产品注册咨询
CFDA医疗器械生产许可证咨询
CFDA进口注册咨询
注册海外 OVERSEA REGISTRATION
欧盟CE（MDD/IVDD/PPE/AIMDD）
美国FDA（列名、510K、PMA）
加拿大HC/澳大利亚TGA
日本MHLW/韩国KFDA/巴西ANVISA
培训、咨询
医疗器械质量管理体系咨询
医疗器械质量管理体系iso13485
美国FDA医疗器械质量管理体系QSR 820
中国医疗器械质量管理体系GMP/YYT0287
加拿大医疗器械质量管理体系CMDCAS
日本、澳大利亚、巴西等医疗器械质量体系
厂房设计、洁净厂房设计
医疗器械*咨询
医疗器械*数据库
医疗器械行业报告、产品信息、技术、法规报告
医疗器械企业常年顾问
医疗器械管理咨询
医疗器械投资前咨询、投资后管理
医疗器械*翻译
医疗器械 *培训
医疗器械临床试验相关培训
中国、国际医疗器械法律法规、标准培训
医疗器械质量体系培训（QSR820、ISO13485、YY/T0287、GMP）
风险管理培训（ISO14971）、过程确认与验证培训
医疗器械ISO013485内审员培训
美国FDA、QSIT、CAPA培训/欧盟CE培训
奥咨达团队背景
奥咨达目前拥有博士10人，硕士48人，学士138人，6个国家或地方标委员委员、3门大学课程编订及讲师，77项次国行标起草或审议。
合作机构
中国医药质量管理协会 医疗器械质量管理工作委员会 常务委员
国家人体组织功能重建产学研*联盟成员
中国食品药品检定研究院战略合作伙伴
全国*和呼吸设备标准化/全国消毒技术与设备标准化 技术委员会委员
广东省医疗器械质量监督检验所战略合作伙伴
中国/上海市/江苏省/深圳市/佛山市 医疗器械行业协会会员单位
德国医谷会员单位/德国中国商会会员单位
加拿大驻华大使馆合作伙伴
法国商务投资署医疗器械优选服务供应商
以色列驻华大使馆商务处合作伙伴
路透社 医疗器械专刊合作顾问
国家高新技术企业
