万赛维规格上海鸿城商贸有限公司

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万赛维
【商品名称】万赛维
【通用名称】盐酸缬更昔洛韦片           
【产品规格】450mg*60片/盒
【产品价格】      6300/盒    
【批准文号】H20100790   
【生产厂家】瑞士罗氏公司
【主    治】盐酸缬更昔洛韦片适用于缓解获得性*缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
【性    状】本品主要成分为盐酸缬更昔洛韦说明书496.3 mg，相当于缬更昔洛韦450 mg。盐酸缬更昔洛韦的化学名称为 ：1.L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯，单盐酸盐。分子式 ：C12H22N6O5,HCl，分子量 ：390.83。 　　本品为粉红色卵圆形薄膜衣口服片。 　　赋形剂 片芯 ：聚维酮，交联聚维酮，微晶纤维素，硬脂酸粉 ；包衣 ：羟丙甲纤维素，二氧化钛（E171），聚乙二醇，红色氧化铁（E172），聚山梨醇酯。
【用    法】注意 ：避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 　　标准剂量 ：盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服（参见药代动力学特点－吸收）。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片价格以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比更昔洛韦*高10倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明（参见注意事项和药物过量）。 　　CMV视网膜炎的诱导缓解 ：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900 mg（两片450 mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导缓解可能增加骨髓毒性的危险性（参见注意事项）。 　　CMV视网膜炎的维持缓解 ：在诱导缓解后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900 mg（两片450 mg的片剂），每天1次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导缓解（参见诱导缓解）。 　　移植患者CMV感染的预防 ：已接受实体器官移植的患者，推荐剂量是900 mg（两片450 mg的片剂），每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。 　　特殊剂量指南 　　肾功能不全病人 ：盐酸缬更昔洛韦片疗效应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。应根据肌酐清除率按照以下所示（参见特殊人群的药代动力学和注意事项）进行剂量调整。 　　CrCl≥ (greater than or equal to) 60 mL/min者，诱导剂量为900 mg，每天2次 ；维持剂量为900 mg，每天1次。 　　CrCl为40-59 mL/min者，诱导剂量为450 mg，每天2次 ；维持剂量为450 mg，每天1次。 　　CrCl为25-39 mL/min者，诱导剂量为900 mg，每天1次 ；维持剂量为900 mg，隔天1次。 　　CrCl为10-24 mL/min者，诱导剂量为900 mg，隔天1次 ；维持剂量为900 mg，每周2次。 　　按下面公式可根据血清肌酐估算肌酐清除率 ： 　　男性=[140-年龄（岁） x 体重（公斤）÷（72） x [0.011 x 血清肌酐（umol/L)]。 　　女性=0.85 × 男性数值。 　　进行血液透析的病人 ：对于进行血液透析的病人(CrCl<10 mL/min)，无法给出推荐剂量，因此盐酸缬更昔洛韦片不能用于此类患者（参见特殊人群的药代动力学和注意事项）。 　　严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少和全血细胞减少的病人 ：盐酸缬更昔洛韦片(或更昔洛韦)缓解的病人有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞*计数少于500个/uL，血小板计数少于25,000个/uL，或血红蛋白少于 8 g/dl，都不能开始盐酸缬更昔洛韦片多少钱的缓解
【剂    型】片剂
【效    期】有效期3年
【贮    藏】本品应贮存于30°C以下。