产品介绍洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。产品属性洁净室*主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。 每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。0.5uM及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。使用方法1、实验室人员要严格遵守实验室制定的各项规章制度,要严格履行岗位职责。严格遵守操作规程,认真做好检验记录,确保检验结果的及时、准确2、严格遵守操作规程,认真做好检测记录,确保检验结果的及时、准确。做好实验数据的登记、保存、归档工作,遵守检验报告签署程序,认真执行拟稿、审核、签发、修改、存档程序。3、遵守《实验室用电用水安全规定及措施》,防止事故的发生。4、实验人员进入实验室必须着白大衣,对于特殊实验间应严格按规定换鞋、洗手、更换手套、隔离衣、清洁消毒台面等方可进入或离开实验室,每周全面清洁实验室一次。5、实验室试剂应按规定配制使用,试剂瓶应有标签,使用完毕放回原处。6、污染物要经消毒、灭活后再冲洗和倒弃,使用完的器皿要及时清洗消毒,污染物和非污染物应区分开。7、严格按按条件和规定,做好标本的保存、登记工作。8、严格遵守《数据处理控制程序》,做好保密工作。9、室内禁止吸烟、饮食及聊天。10、非本室人员不得进入实验室。11、发现异常情况,应*向有关*报告。性能与用途洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。注意事项*点,采用更适合洁净室原理的圆弧转角; 第二点,系统自动控制运行,双门电子互锁,并设有光电感应器,单向通道风淋室,从非洁净区进入,关门后红外线感应有人就吹淋,吹淋后入门锁闭,只能从出门走出风淋室; 第三点,整体冷轧钢板制作,外表面静电喷塑处理; 第四点,门、底板、喷嘴均采用不锈钢制造,美观大方; 第五点,软键触按式时间继电器,LED显示及设置吹淋时间,范围在10-99s可调,吹淋时双门自动锁闭; 第六点,采用初、*两级过滤系统,有隔板*过滤器,过滤效率为:99.99%,确保净化级别; 第七点,风嘴出风口风速高达25m/s以上,吹到人体上风速18m/s以上; 第八点,采用EVA密封材料,密闭性能高。其他说明北京艺美洁净化科技有限公司是一家*性高新技术服务企业,公司立足室内生产环境控制领域,主要从事室内空气洁净度控制、室内温湿度控制,可按照并严格执行ISO14644-1标准、国家医药GMP规范要求,为微电子、半导体、光电技术、光学仪器、 PBC、医疗卫生、生物制药、精细化工、精密机械仪表、食品饮料及科研教学、实验室、植物、微生物培养等行业领域提供*的室内空气洁净度及温湿度控制等技术服务。 交易说明北京艺美洁净化科技有限公司电话:010-51457300 13810430525黄先生 13699126094徐小姐 13718674452罗先生