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药包材注册*药包材再注册常见问题

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最后更新: 2013-03-26 14:30
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 药包材注册*药包材再注册常见问题

*的药包材注册*——广州将道企业管理咨询有限公司

药包材再注册许可条件:

一、申请人为取得《药包材注册证》的省内药包材生产企业;

二、申请登记的范围符合《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(以下简称国家局*3号令)附件1的规定;

三、按照《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令*3号)第四章的规定,具备其附件6、7规定的生产条件。

广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(A级/B级/C级/D级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO(*化组织)标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的*咨询机构!

药包材注册,药包材再注册,药包材GMP认证,新版GMP认证,如有需要,请联系我们!广州将道竭诚的为您服务!

联系人:黄钢

单位名称:广州将道企业管理咨询有限公司

电话:020-66633657 /13682295007

传真:020-86294810

QQ :402367261

邮箱:[email protected]

官方网站:http://www.smartjd.org

地址:广州市白云区黄园路5号(农商银行)703室

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