FDA认证流程咨询

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FDA作为一个越来越重要的领域，受到越来越多人的关注，*近几年，很多FDA的一些认证咨询机构开始兴起，并且得到了很快的发展，下面介绍，受业内关心*多的FDA认证流程咨询

FDA认证办理流程如下： 

1．咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料. 

2．报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价 

3．申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品 

4．样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行 

5．测试完成后提供FDA认证报告 

医疗器械的工厂和产品注册 

FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、

机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之缓解、减缓与缓解者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其

主要目的者”。 

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的

认定稍有不同。

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级*高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

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