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奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国)是国内一*专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等,服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克,美国通用,荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外*企业。

我们可为客户提供:医疗器械注册咨询咨询,ISO13485认证咨询,医疗器械认证咨询,FDA 510K注册咨询,欧盟CE认证咨询,医疗器械生产许可证咨询咨询,医疗器械产品注册证咨询咨询,医疗器械经营许可证咨询咨询,进口医疗器械注册咨询咨询,医疗器械临床试验咨询,医疗器械相关培训,FDA QSR820咨询,美国FDA注册咨询,FDA工厂检查咨询,欧盟IVDD认证咨询,欧盟MDD认证咨询,加拿大CMDCAS注册咨询,澳大利亚TGA注册咨询,日本JPAL注册咨询,中国SFDA注册咨询,医疗器械GMP认证咨询,医疗器械供应商第二方审核,医疗器械供应商第三方审核,医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核,医疗器械出口验货。
 



 
公司资料
  • 上海市奥咨达医疗器械咨询有限公司
  • 联系人顾先生(先生)     
  • 会员 [加为商友] [发送信件]
  • 电话86-021-38920111
  • 所在地
  • 地址上海市闸北区天目西路99号闸北广场17楼FGH室
  • 主营行业医疗器械信息咨询;医疗器械设计、研究、开发,无菌技术咨询;企业管理咨询;企业信息咨询;企业形象策划;市场调研;人力资源管理咨询;翻译服务;
  • 公司类型企业单位
  • 经营模式服务商
  • 注册资本100万人民币
  • 注册年份2004
  • 销售产品医疗器械信息咨询;医疗器械设计、研究、开发,无菌技术咨询;企业管理咨询;企业信息咨询;企业形象策划;市场调研;人力资源管理咨询;翻译服务;
 
 
 
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