RZQ-8K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。专利产品，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。溶出仪主要特点：1.配备8溶出杯、8篮杆、8桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等5种药典溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6.可进行颗粒投药。7.取样架自动升降，自动确定取样点。8.8路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9.溶媒照明（含避光药物红光照明）。10.内置WiFi模块。11.可与取样器联机运行。12.机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13.采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14.水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15.采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16.具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：1.高分辨率彩色触摸屏2.内置打印机3.指纹识别4.采用精密玻璃注射器作为取样动力5.采用8通道高精度、高化学稳定性阀体6.高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能7.试验前过滤器浸润技术，减少吸附8.取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染9.具有等量等温补液功能10.具有分配、稀释功能11.具有8通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求12.取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器1315位试管架，可以放置120个试管14.取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染15.采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便16.可与溶出仪联机运行17.安瓿瓶收集装置（选配）溶出仪技术指标：1.搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm2.转篮摆动幅度：≤1.0mm3.转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm4.调速范围：10－300转/分5.转速分辨率：0.1转/分6.稳速误差：≤±1转/分7.调温范围：室温－45.0℃8.温度分辨率：0.01℃9.控温误差：≤±0.2℃10.14杯溶媒温度监测分辨率：0.01℃11.投药间隔：10－300秒12.取样点分辨率：1ml13.基本试验计时：≤999小时59分钟14.程控试验程序：99组x7用户15.程控取样次数：15次。满足国家仿制药一致性评价工作的要求。16.程控取样时间：≤999小时59分钟17.工作噪声：＜60dB（A）18.工作环境：环境温度（5－35）℃，相对湿度≤80％19.安全性能：符合国家行业标准20.电源要求：AC220V50Hz10A21.溶出仪分区调速，可同时做不同转速对比试验取样器技术指标：1.取样通道：82.取样次数：153.分配次数：154.取样间隔：99小时59分钟5.取样间隔：第一次1分钟，其余3~10分钟（视取样量与是否补液、分配、而定）6.连续工作时间：99小时59分钟×157.取样过滤周期：＜30秒8.取样量（或补液量）：1ml~100ml9.单管分配量：1ml~15ml10.单管稀释量：1ml~15ml11.取样精度：RSD1%（当取样量为10ml时各通道平均值）
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