一、概况：小杯法测定装置有效容积为100-250ml，成功的解决了小剂量、难溶性固体制剂的溶出度测定。本装置是在中国药典1990年版溶出测定法的基础上把操纵容器为1000ml的球底烧杯按比例缩小到250ml。搅拌桨也按相应比例缩小，并能非常简便的配置在我公司生产的各类型号的溶出试验仪上使用，，为我国小剂量固体制剂的溶出度测定提供了一个简便方法。。该装置已被卫生部药典委员会收藏于95版中国药典，，列为溶出度测定法的第三法。。天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品。天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

KB-1G智能口崩仪KB-1G型智能口崩仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版，英国BP—1988版和日本药局方11版关于崩解时限检测的规定。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。主要技术指标符合《中华人民共和国药典》（2015版）规定●定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟。●温度预置范围：5.0℃（或室温）—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃●控温精度：≤±0.5℃●吊篮升降频率：30次/分钟●吊篮升降距离：10mm±1mm●崩解篮降至zui低位置时筛网在水面下：15mm±1mm●崩解篮升到zui高位置时筛网在水面下：5mm±1mm●筛网孔径：710μm。工作条件●电源：AC220V±10%50Hz●环境温度：5℃—35℃●相对湿度：≤80%●功率：550W●外形尺寸：420×260×490mm●整机重量：约12Kg天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

YRT-3熔点仪本仪器的设计完全符合中华人民共和国药典附录“熔点测定法”的规定。主要技术指标：•熔点测定范围：室温至270℃（高于270℃时，可定制）•升温速率：0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档（如需其他速率可按用户要求定制）•线性升温速率偏差：5%•熔点测定精度：低于200℃时不大于±0.5℃•高于200℃时不大于±1.0℃•温度预置：室温至250℃范围内任意预置•传温介质：甲基硅油•传温液杯：250ml高型烧杯•环境温度：20℃±10℃•电源：AC220V±10%；50Hz•功率：200W性能特点：•当样品熔化时可记录初熔温度、全熔温度的值。•熔点仪有三个工作状态：复位状态、准备状态、测试状态天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

升级版ZB-3E智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过三个步进电机对三组吊篮的升降运动时间同时和分别进行jingque控制。升级版ZB-3E智能崩解仪性能特点：•满足《中国药典》崩解时限检测的各项规定•3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验•控制电机为步进电机可jingque控制到31次/分•四位数码显示时间，计时时间1小时以内zui小单位以秒显示，方便记录及科研•标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径•吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停•试验计时到设定值时，吊篮自动停在zui高位置，便于装取吊篮及烧杯。•具有设置定时、自动计时及计时复位功能技术指标：•定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒•温度预置范围：5℃（室温）－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃•控温精度：±0.5℃•吊篮升降频率：31次/分•吊篮升降距离：55mm±1mm•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm•筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)•工作电源：AC220V±10%，50Hz•环境温度：5℃∼37℃相对湿度：≤80%•整机功耗：550W（含加热器功率）•外形尺寸：56*28*52cm•整机重量：约20Kg

升级版ZB-2E智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。。。升级版ZB-2E智能崩解仪:主要特点：•仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图）•无论是否在温控状态，可随时重新设定预置温度。•该仪器具有左、右两组吊篮，可同时启停或分别独立启停进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。•试验时间累积显示。•在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。技术指标：•定时范围：10小时内任意设定，显示分别率为分钟。•温度预置范围：室温-40.0℃任意设定，显示分别率为0.1℃。•控温精度：±0.5℃。•吊篮升降频率：30~32次/分。•吊篮升降距离：55mm±1mm。•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm。•筛网孔径：2mm（1mm孔径可选订货）。•工作电源：AC220V±10%50Hz。•环境温度：5℃~35℃相对湿度：≤80%。•整机功耗：550W(含加热器功率)。•外形尺寸：42*26*49cm。•整机重量：约12Kg.

升级版FT-1E脆碎度仪是检查片剂脆碎度的专用仪器。其装置是内径为286mm，深度为39mm，一边可打开的透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm），使圆筒转动时，片剂产生滚动，圆筒转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其他片剂上1、该仪器的设计符合2020版中国药典规定2、轮毂采用透明亚克力材质，便于观察片剂的脆碎度现状，清洗方便3、能倾斜5°实验，满足客户特殊要求4、检测时间、次数可任意设定，并具有声光报警功能5、仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观6、声响提示功能技术指标：•转速：25±1转/分•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择daojishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

YY-III澄明度检测仪YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WBı—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：•该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。•采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目•检分辨率，减小视觉疲劳•照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。•检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。•仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。•声响提示。技术指标：•灯管：20W（专用荧光灯）•照度范围：1000∼4000lx•时限范围：1∼99S任意设定•电源：AC220V±10%，50Hz•功率：22W•外形尺寸：703mmx175mmx513mm•仪器重量：约10KG天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

YB-II型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WBı—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YB-III双面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号。YB-II型澄明度检测仪性能特点：•该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。•采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目检分辨率，减小视觉疲劳•照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。•检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。•仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。•声响提示。YB-II型澄明度检测仪技术指标：•灯管：20W（专用荧光灯）•照度范围：1000∼6000xl•时限范围：1∼99S任意设定•电源：AC220V±10%，50Hz•功率：22W•外形尺寸：703mmx175mmx513mm•仪器重量：约9.4KG天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

脆碎度检测仪是检查片剂脆碎度的专用仪器。其装置是内径为286mm，深度为39mm，一边可打开的透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm），使圆筒转动时，片剂产生滚动，圆筒转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其他片剂上。性能特点：•转速：转速范围1—79。•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择doajishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

FT-2000A脆碎度检测仪FT-2000A脆碎度检测仪是海益达根据中国药典规定生成的专门用于检测片剂脆碎度的仪器。该仪器的内径是286毫米，深度是39毫米，转速为25±1转/分，一边是能够打开的透明耐磨塑料的圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片，内径为80mm±1mm，圆筒在转动时，片剂会产生滚动，圆筒转动一圈，片剂就会滚动或滑动到筒壁或者其他片剂上面。FT-2000A脆碎度检测仪技术参数：•转速：25±1转/分•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择daojishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

ZB-3G智能崩解仪ZB-3G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-3G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个步进电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行jingque控制。技术指标：•定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒•温度预置范围：5－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃•控温精度：±0.5℃•吊篮升降频率：31次/分•吊篮升降距离：55mm±1mm•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm•筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)•工作电源：AC220V±10%，50Hz•环境温度：5℃∼35℃相对湿度：≤80%•整机功耗：100W（不含加热器功率）加热管功率需确定性能特点：•满足2015《中国药典》崩解时限检测的各项要求•3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验•控制电机为步进电机可jingque控制到31次/分•四位数码显示时间，计时时间1小时以内zui小单位以秒显示，方便记录及科研•标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径•吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停•试验计时到设定值时，吊篮自动停在zui高位置，便于装取吊篮及烧杯。这项需要验证一下•具有设置定时、自动计时及计时复位功能

智能崩解仪ZB-2G:智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制主要特点：•仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图）•无论是否在温控状态，可随时重新设定预置温度。•该仪器具有左、右两组吊篮，可同时启停或分别独立启停进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。。。•试验时间累积显示。。。•在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。。。技术指标：•定时范围：10小时内任意设定，显示分别率为分钟。。•温度预置范围：室温-40.0℃任意设定，显示分别率为0.1℃。。•控温精度：±0.5℃。。•吊篮升降频率：30~32次/分。。。•吊篮升降距离：55mm±1mm。。。•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm。。。•筛网孔径：2mm（1mm孔径可选订货）。。。•工作电源：AC220V±10%50Hz。。。•环境温度：5℃~35℃相对湿度：≤80%。。。•整机功耗：550W(含加热器功率)。•外形尺寸：42*26*49cm。•整机重量：约12Kg。

ZB-1G智能崩解仪ZB-1G智能崩解仪ZB-1G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理操作简明ZB-1G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。操作简明、性能特点●定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟●温度预置范围：室温－45.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃●控温精度：±0.5℃●吊篮升降频率：30∼32次/分●吊篮升降距离：55mm±1mm●筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm●筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)●工作电源：AC220V±10%，50Hz●环境温度：5℃∼35℃相对湿度：≤80%●整机功耗：550W（含加热器功率）天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

溶出仪在线机械验证工具包溶出仪在线机械验证工具包是按照国家食品药品监督管理总局组织制定的《药物溶出度仪机械验证指导原则》标准要求研制的一套溶出度仪机械参数检测装置，由多种数字检测仪表、参数检测工装和参数综合检测仪组成，按照检定规程项目采用导航式软件设计，可方便快捷地对溶出度仪的机械参数进行高精度检测，检测过程中不需要手工记录检测数据，自动生成检测报告。溶出仪在线机械验证工具包的使用：1、运行数据终端在数据终端机登录后新增用户报告及校正记录，通过蓝牙连接数据采集终端和需要使用的测量表，开始逐项对溶出仪进行验证。2、溶出度仪水平度验证技术要求：在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。将需验证的溶出仪放置在一水平且平稳工作台上，工作台所处环境不允许有振动。通过调节溶出仪底脚，使溶出仪杯板在前后、左右两个方向上均接近水平。在后续的验证及验证后的试验过程中不允许调整或移动溶出仪，否则需要对溶出仪进行重新验证。3、篮（桨）深度技术要求：测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。4、篮（桨）轴转速技术要求：将篮（桨）轴的转速设定在每分钟50（100）转，连续记录60秒，各篮（桨）轴的转速均应在50（100）±4%转范围内。将转篮（搅拌桨）安装在溶出仪上。用待验证篮轴（桨轴）通过穿杆孔穿过测速块，将测速块调整到合适位置。测量表与篮轴（桨轴）间隔适当距离，霍尔传感器指示灯（R）对准测速块的强力磁铁一面，待指示灯红灯亮起，启动溶出仪，使转篮（搅拌桨）以50rpm（100rpm）的速度旋转，界面显示篮轴（桨轴）的转速。5、溶出杯内温度技术要求：设定溶出度仪的水浴温度，取水900ml，置各溶出杯中，待温度恒定后，测量各溶出杯内溶出介质的温度，均应为37℃±0.5℃。6、篮（桨）轴垂直度技术要求：紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。7、溶出杯垂直度技术要求：沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。将多功能测量表显示屏面向溶出仪前方，V型槽贴紧溶出杯内壁（注意测量表放置的高度，避免测量表触碰到溶出杯底部圆弧面，从而导致测量表测量面不能完全与溶出杯壁贴合）。8、篮摆动技术要求：在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的zui大值与zui小值之差不得超出1.0mm。将转篮按药典要求定高后，移除溶出仪水箱及溶出杯，将待验证转篮下降到工作位置。将垫铁放置在溶出仪水箱托板上，磁力表架放置在垫铁上。将磁力表架上的磁力控制旋钮旋转到开启状态，磁力表架与垫铁吸合。9、溶出杯与篮（桨）轴同轴度技术要求：在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴（桨）轴的偏离。一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。每个溶出杯在2个点测量的zui大值与zui小值之差均不得超出2.0mm。10、篮（桨）轴摆动技术要求：在篮（桨叶）上方约20mm处测量。篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每根篮（桨）轴测量的zui大值与zui小值之差不得超出1.0mm溶出仪在线机械验证工具包是溶出度仪性能验证和参数校正的必要工具。可用于测量《中国药典》（2015年版）和《药物溶出度仪机械验证指导原则》中规定的溶出仪需满足的各项技术要求。

CMCK-01溶出仪专用物理参数校正工具箱：（非在线）。。。溶出仪专用物理参数校正工具不仅适用于溶出度仪的日常定期机械校准，，可用于排除可能产生异常测试结果的特定物理参数——能够检验出是否存在发生变化或超出范围的物理参数。。。2016年3月，，食药监局发布《溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）》，，该征求意见稿中对溶出仪的机械验证提出详细、细致的要求。根据情况我公司新推出了经济型机械验证工具包，为用户推广使用，其特点是简易、便利，价格适中，满足指导原则需求。根据用户需求该验证工具包还可有专业检验部门检定（检定费另计）。。短时间内经济型机械验证工具包满足客户需求、、得到用户好评，已经大面积推广。溶出度仪机械验证工具（以下简称：验证工具）可用于测量《中国药典》（2015年版）和《药物溶出度仪机械验证指导原则》中规定的溶出仪需满足的各项技术要求，是溶出度仪性能验证和参数校正的必要工具。。。验证工具由定高勾、倾角仪、转速测量装置、同轴度测量表、跳动测量装置、游标卡尺和温度计组件组成。。。溶出仪专用物理参数校正工具箱：可以测量的物理参数包括：1、转速（RPM）。2、转轴摆动度。3、转篮摆动度。4、转轴垂直度。5、溶出杯垂直度。6、溶出杯中心度（上,下两个位置）。7、篮/桨距杯底高度。8、水平度（溶出仪,桌面）。9、水浴池和杯内温度。10、振动度,（四个参数---加速度，频率，位移，速度）。验证工具使用1．溶出度仪水平度验证技术要求：在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。将需验证的溶出仪放置在一水平且平稳工作台上，工作台所处环境不允许有振动。通过调节溶出仪底脚，使溶出仪杯板在前后、左右两个方向上均接近水平。在后续的验证及验证后的试验过程中不允许调整或移动溶出仪，否则需要对溶出仪进行重新验证。将倾角仪水平放置在杯板上，打开倾角仪开关调整单位为斜率，根据倾角仪的读数调节仪器底脚，调节杯板不同位置的水平，使各位置的水平偏差较为平均，不可出现某些位置很好，某些位置很差的情况，调节完毕后，完成溶出仪的准备。

ZRS-8G智能溶出仪专业制造的溶出杯、篮杆和网篮体、youzhi不锈钢材料制造的桨杆，质量和性能都符合中外药典的要求。出度和释放度指标是控制药品生产质量和药品检验标准中的关键指标之一,随着制药企业quanmian实施GMP认证、药品检验监督机构实验室认证工作的开展以及新版药典中溶出检查品种的不断增加，溶出试验的重要性在不断提高。ZRS-8G智能溶出仪充分满足了实验要求.ZRS-8G智能溶出仪主要特点：•性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。•带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。•计时功能。•所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。•8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。•具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。•恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。•专业制造的溶出杯、youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。ZRS-8G智能溶出仪技术指标：桨（篮）杆转动指标•调速范围：25∼200转/分•转速分辨率：1转/分•转速误差：≤±4%•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm水浴温度控制指标•调温范围：室温∼45.0℃•温度分辨率：0.1℃•温度误差：≤±0.3℃•工作噪声：＜60dB•连续工作时间：48小时•安全性能：符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能•电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W•环境条件：环境温度5∼35℃，相对湿度≤80%•体积及重量：102＊55＊1300px，约60Kg时间控制指标•计时累计时间：zui长99小时59分钟，正计时•取样周期个数：zui多9个不同的取样周期•取样周期时间：zui长9小时59分钟/每周期，daojishi•定时开/关机时间：zui长99小时59分钟，daojishi

ZRS-8GS智能溶出试验仪专利产品我公司一直致力于溶出仪的可靠性、适用性、智能化等方面的研究，取得了一定的成绩，采用先进技术和元器件研制开发的新药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品，一定能够满足您的试验需求要。性能特点：•性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。•带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。•恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。•专业制造的溶出杯、youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。•计时功能。•所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。•8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。•具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。•可选用小杯法配件（溶出度测定法第三法）。技术指标：桨（篮）杆转动指标•调速范围：10∼300转/分•转速分辨率：1转/分•转速误差：≤±1%•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm水浴温度控制指标•调温范围：室温∼45.0℃•温度分辨率：0.1℃•温度误差：≤±0.3℃时间控制指标•计时累计时间：zui长99小时59分钟，正计时•取样周期个数：zui12个不同的取样周期•取样周期时间：zui长9小时59分钟/每周期，daojishi•定时开/关机时间：zui长99小时59分钟，daojishi其他•工作噪声：＜60dB•连续工作时间：48小时•安全性能：符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能•电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W•环境条件：环境温度5∼37℃，相对湿度≤80%•体积及重量：102＊55＊52cm，约60Kg

RCY-808S智能溶出仪是我们在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，8杯8杆，机头自动升降，调速范围10～300转/分，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。RCY-808S智能溶出仪是专门用于检测固体制剂（如片剂、jiaonang等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。RCY-808S智能溶出仪性能特点●机头采用电动升降方式，各溶出杯、桨杆、篮杆（统称转杆，下同。）易于装卸，使操作更加方便。●8根转杆随机头升降，桨法、篮法自动定位。●恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的温度测控方式，升温快，控温精度高，可方便地用软件校正温度偏差。●仪器上的计时器有三种工作状态可供选择：计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式。周期状态：可预置zui多12个不同的取样周期时间，试验中依次给出取样提示信号，daojishi显示方式。定时状态：可定时自动开机预热水浴，或定时自动关机终止试验，节省人力和工作时间，daojishi显示方式。●人机界面友好，操作简单、方便。●全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。●仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。●采用youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版的规定。●采用新材料制造的溶出杯符合中国药典2015版的规定。●水浴箱设计为8杯形式，方便连续试验。●水浴箱配有自闭式快速接头，方便排水和清洗。●可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。RCY—808S型智能溶出试验仪的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定。RCY-808S智能溶出仪技术指标桨杆与篮杆●规格尺寸符合药典规定●桨杆摆动幅度≤±0.5mm●转篮摆动幅度≤±1mm●转杆与溶出杯同轴度≤2mm●转杆随机头升降，自动定位（桨法、篮法位置），定位误差≤±2mm转杆转速控制●调速范围：10～300转/分●转速分辨率：1转/分●稳速误差：≤±4%水浴温度控制●调温范围：5.0℃～45.0℃●温度分辨率：0.1℃●控温误差：≤±0.3℃试验时间控制●计时累计时间：长达99小时59分钟，正计时；●取样周期个数：多达12个不同的取样周期，分别为：1-9、A、b、C；符合《中华人民共和国药典》规定

RCY-808T智能溶出仪RCY-808T智能溶出仪采用直线轴承，与掀盖式溶出仪比，机头可以电动升降，运动重复性好。配有专用的溶出杯杯圈，可以确保溶出杯与水箱盖板紧密结合。采用质量较好不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。RCY-808T智能溶出仪性能特点•机头电动升降。采用直线轴承，运动重复性好。•溶出杯盖全密封，保温性能好。•计时器有三种工作状可供选择。•具有自动检测和自动保护功能，能给出多种故障提示信号。•采用较好的不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。•专用的溶出杯圈，确保溶出杯与水箱盖板配合紧密，并且溶出杯中心与水箱盖板中心一致。•全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。转速准确，运行平稳，能耗低。•恒温水溶采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差技术指标•调温范围：10.0（室温）-45.0℃•温度分辨率：0.1℃•测控温误差：≤±0.3℃•取样周期个数：多达12个不同的取样周期•定时开/关机时间：长达99小时59分钟•连续工作时间：48小时•电源：AC220V±%50Hz1350W•工作环境条件：温度5-35℃，相对湿度≤80℃•转杆位置数量：8个•溶出杯数量：8个•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm•调整范围：10-300转/分•转速分辨率：1转/分•稳速误差：≤≥±4%

RCY-1400T智能溶出仪我公司根据多年生产溶出仪的成功经验研发的RCY-1400T智能溶出仪，采用先进技术和元器件，采用双排14杯12杆结构形式，具有高品质液晶触摸屏，研制开发的一种新型药物溶出仪。其“基本实验”和“主菜单”功能选项方便进行常规重复性试验或研究性试验。CY-1400T智能溶出仪性能特点•采用高品质液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。•机头采用电动升降。•转杆与溶出杯自动对中心定位。•采用14个1000ml溶出杯，12篮杆、12桨杆标准配置，仪器留有2个补液杯保温专用孔。•转速控制采用步进电机，运行平稳，噪音低。•采用高精度温度传感器控温，采用双路温度传感器，一路控温，另一路测温，可随时检测各溶出杯温度。•具有温控自检功能。•篮法，桨法及小杯法距杯底高度自动定位。•具有用户管理功能，可通过用户名加密码方式，登录用户账户，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。•可预置存储27组的实验参数。•可设定仪器校验日期，到期自动提示。•定时关机、定时自动预热功能。•日期、时钟、温度即时校准功能。•超低、超高温报警及二次过热保护功能。•可存储用户登录信息及实验记录。•可选配微型打印机打印实时试验数据及历史记录。•满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。RCY-1400T智能溶出仪技术指标•搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm•转篮摆动幅度：≤1.0mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2.0mm。•调速范围：10－300转/分•转速分辨率：1转/分•稳速误差：≤±4％•调温范围：10℃（室温）－55℃•温度分辨率：0.01℃•控温误差：≤±0.3℃•方法存储：27组•取样周期个数：可达25个不同的取样周期•取样周期时间：可达99小时59分钟/每周期•工作噪声：＜60dB•电源：AC220V±10%50Hz,1350W•工作环境：5－37℃，相对湿度≤80%•安全性能：符合国家行业标准。•体积及重量：108*55*1400px,约95Kg此款溶出仪符合《中华人民共和国药典》规定，自动化程度比较高，很受药厂、药检所等青睐。

RZQ-8K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。专利产品，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。溶出仪主要特点：1.配备8溶出杯、8篮杆、8桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等5种药典溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6.可进行颗粒投药。7.取样架自动升降，自动确定取样点。8.8路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9.溶媒照明（含避光药物红光照明）。10.内置WiFi模块。11.可与取样器联机运行。12.机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13.采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14.水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15.采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16.具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：1.高分辨率彩色触摸屏2.内置打印机3.指纹识别4.采用精密玻璃注射器作为取样动力5.采用8通道高精度、高化学稳定性阀体6.高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能7.试验前过滤器浸润技术，减少吸附8.取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染9.具有等量等温补液功能10.具有分配、稀释功能11.具有8通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求12.取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器1315位试管架，可以放置120个试管14.取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染15.采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便16.可与溶出仪联机运行17.安瓿瓶收集装置（选配）溶出仪技术指标：1.搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm2.转篮摆动幅度：≤1.0mm3.转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm4.调速范围：10－300转/分5.转速分辨率：0.1转/分6.稳速误差：≤±1转/分7.调温范围：室温－45.0℃8.温度分辨率：0.01℃9.控温误差：≤±0.2℃10.14杯溶媒温度监测分辨率：0.01℃11.投药间隔：10－300秒12.取样点分辨率：1ml13.基本试验计时：≤999小时59分钟14.程控试验程序：99组x7用户15.程控取样次数：15次。满足国家仿制药一致性评价工作的要求。16.程控取样时间：≤999小时59分钟17.工作噪声：＜60dB（A）18.工作环境：环境温度（5－35）℃，相对湿度≤80％19.安全性能：符合国家行业标准20.电源要求：AC220V50Hz10A21.溶出仪分区调速，可同时做不同转速对比试验取样器技术指标：1.取样通道：82.取样次数：153.分配次数：154.取样间隔：99小时59分钟5.取样间隔：第一次1分钟，其余3~10分钟（视取样量与是否补液、分配、而定）6.连续工作时间：99小时59分钟×157.取样过滤周期：＜30秒8.取样量（或补液量）：1ml~100ml9.单管分配量：1ml~15ml10.单管稀释量：1ml~15ml11.取样精度：RSD1%（当取样量为10ml时各通道平均值）

RZQ-12K溶出取样收集系统天津市瑞斯德科技有限公司旗下的海益达品牌成立于2005年，是一家致力于药品检测仪器、医疗设备、实验室分析设备开发、生产和销售的技术密集型企业，公司成立至今已研制出智能溶出试验仪系列等多项药检仪器。企业领导始终把提高产品质量放在工作的前面，坚持为顾客创造价值的经营理念。我们研制的产品全部采用进口高速单片机系统（MCU）进行控制，高品质触摸屏和数码管显示、轻触键操作，外形美观，结构合理，噪音低，操作简单方便，可靠性高，各项指标符合国家标准的要求，达到国外同类仪器的水平。我们愿与各位业内人士携手合作，为促进我国药品质量的提高而不断努力！RZQ-12K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。专利产品，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。溶出仪主要特点：1.配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等5种药典溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6.可进行颗粒投药。7.取样架自动升降，自动确定取样点。8.12路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9溶媒照明（含避光药物红光照明）。10.内置WiFi模块。11.可与取样器联机运行。12.机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。、13.采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14.水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15.采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16.具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。17.溶出仪分区调速，科同时做不同转速对比实验。取样器主要特点：18.高分辨率彩色触摸屏19.内置打印机20指纹识别21.采用精密玻璃注射器作为取样动力22.采用12通道高精度、高化学稳定性阀体23.高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能24.试验前过滤器浸润技术，减少吸附25.取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染26.具有等量等温补液功能27.具有分配、稀释功能28.具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求29.取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器30.15位试管架，可以放置180个试管31.取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染32.采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便33.可与溶出仪联机运行34.安瓿瓶收集装置（选配）

天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品一、产品简介FR-01水浴辅热仪溶出仪辅热装置是溶出仪外置独立辅助水浴箱加热的设备。工作原理是将溶出仪水浴箱水循环系统中的液辅热设备二次加热，提高水浴液体温度，加快实验前水浴箱预热工作。内置控温模块，自动加热控温，加热温度可达35摄氏度，水温达到35℃自动停止加热，内置水流检测，干烧自动断电。二、主要参数1.适应的介质：纯水2.额定流量：10L/min3.额定扬程：6m4.仪器的外观尺寸：376mmx202mmx315mm(LxHxW)5.加热功率：1500W加热温度可达：35℃三、FR-01水浴辅热仪加热温度曲线对比及数据分析实验设备：智能溶出试验仪RCY-1400T、FR-01水浴辅热装置0室温：21.7℃，水浴液体：水，计时：秒表，测温：温度计（精度±0.1℃）数据曲线如下图所示溶出仪低温加热缓慢、耗时。起始温度13.5℃加热至35℃需要86min。加入辅热设备后仅需28min，用时仅为原始加热时间1/3，节省实验准备时间56min

一、概况：小杯法测定装置有效容积为100-250ml，成功的解决了小剂量、难溶性固体制剂的溶出度测定。本装置是在中国药典1990年版溶出测定法的基础上把操纵容器为1000ml的球底烧杯按比例缩小到250ml。搅拌桨也按相应比例缩小，并能非常简便的配置在我公司生产的各类型号的溶出试验仪上使用，，为我国小剂量固体制剂的溶出度测定提供了一个简便方法。。该装置已被卫生部药典委员会收藏于95版中国药典，，列为溶出度测定法的第三法。。天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品。天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

KB-1G智能口崩仪KB-1G型智能口崩仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版，英国BP—1988版和日本药局方11版关于崩解时限检测的规定。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。主要技术指标符合《中华人民共和国药典》（2015版）规定●定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟。●温度预置范围：5.0℃（或室温）—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃●控温精度：≤±0.5℃●吊篮升降频率：30次/分钟●吊篮升降距离：10mm±1mm●崩解篮降至zui低位置时筛网在水面下：15mm±1mm●崩解篮升到zui高位置时筛网在水面下：5mm±1mm●筛网孔径：710μm。工作条件●电源：AC220V±10%50Hz●环境温度：5℃—35℃●相对湿度：≤80%●功率：550W●外形尺寸：420×260×490mm●整机重量：约12Kg天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

YRT-3熔点仪本仪器的设计完全符合中华人民共和国药典附录“熔点测定法”的规定。主要技术指标：•熔点测定范围：室温至270℃（高于270℃时，可定制）•升温速率：0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档（如需其他速率可按用户要求定制）•线性升温速率偏差：5%•熔点测定精度：低于200℃时不大于±0.5℃•高于200℃时不大于±1.0℃•温度预置：室温至250℃范围内任意预置•传温介质：甲基硅油•传温液杯：250ml高型烧杯•环境温度：20℃±10℃•电源：AC220V±10%；50Hz•功率：200W性能特点：•当样品熔化时可记录初熔温度、全熔温度的值。•熔点仪有三个工作状态：复位状态、准备状态、测试状态天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

升级版ZB-3E智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过三个步进电机对三组吊篮的升降运动时间同时和分别进行jingque控制。升级版ZB-3E智能崩解仪性能特点：•满足《中国药典》崩解时限检测的各项规定•3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验•控制电机为步进电机可jingque控制到31次/分•四位数码显示时间，计时时间1小时以内zui小单位以秒显示，方便记录及科研•标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径•吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停•试验计时到设定值时，吊篮自动停在zui高位置，便于装取吊篮及烧杯。•具有设置定时、自动计时及计时复位功能技术指标：•定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒•温度预置范围：5℃（室温）－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃•控温精度：±0.5℃•吊篮升降频率：31次/分•吊篮升降距离：55mm±1mm•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm•筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)•工作电源：AC220V±10%，50Hz•环境温度：5℃∼37℃相对湿度：≤80%•整机功耗：550W（含加热器功率）•外形尺寸：56*28*52cm•整机重量：约20Kg

升级版ZB-2E智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。。。升级版ZB-2E智能崩解仪:主要特点：•仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图）•无论是否在温控状态，可随时重新设定预置温度。•该仪器具有左、右两组吊篮，可同时启停或分别独立启停进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。•试验时间累积显示。•在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。技术指标：•定时范围：10小时内任意设定，显示分别率为分钟。•温度预置范围：室温-40.0℃任意设定，显示分别率为0.1℃。•控温精度：±0.5℃。•吊篮升降频率：30~32次/分。•吊篮升降距离：55mm±1mm。•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm。•筛网孔径：2mm（1mm孔径可选订货）。•工作电源：AC220V±10%50Hz。•环境温度：5℃~35℃相对湿度：≤80%。•整机功耗：550W(含加热器功率)。•外形尺寸：42*26*49cm。•整机重量：约12Kg.

升级版FT-1E脆碎度仪是检查片剂脆碎度的专用仪器。其装置是内径为286mm，深度为39mm，一边可打开的透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm），使圆筒转动时，片剂产生滚动，圆筒转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其他片剂上1、该仪器的设计符合2020版中国药典规定2、轮毂采用透明亚克力材质，便于观察片剂的脆碎度现状，清洗方便3、能倾斜5°实验，满足客户特殊要求4、检测时间、次数可任意设定，并具有声光报警功能5、仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观6、声响提示功能技术指标：•转速：25±1转/分•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择daojishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

YY-III澄明度检测仪YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WBı—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：•该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。•采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目•检分辨率，减小视觉疲劳•照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。•检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。•仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。•声响提示。技术指标：•灯管：20W（专用荧光灯）•照度范围：1000∼4000lx•时限范围：1∼99S任意设定•电源：AC220V±10%，50Hz•功率：22W•外形尺寸：703mmx175mmx513mm•仪器重量：约10KG天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

YB-II型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WBı—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YB-III双面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号。YB-II型澄明度检测仪性能特点：•该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。•采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目检分辨率，减小视觉疲劳•照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。•检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。•仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。•声响提示。YB-II型澄明度检测仪技术指标：•灯管：20W（专用荧光灯）•照度范围：1000∼6000xl•时限范围：1∼99S任意设定•电源：AC220V±10%，50Hz•功率：22W•外形尺寸：703mmx175mmx513mm•仪器重量：约9.4KG天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

脆碎度检测仪是检查片剂脆碎度的专用仪器。其装置是内径为286mm，深度为39mm，一边可打开的透明耐磨塑料圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片（内径为80mm±1mm），使圆筒转动时，片剂产生滚动，圆筒转动一圈，片剂滚动或滑动至筒壁或其他片剂上。性能特点：•转速：转速范围1—79。•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择doajishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

FT-2000A脆碎度检测仪FT-2000A脆碎度检测仪是海益达根据中国药典规定生成的专门用于检测片剂脆碎度的仪器。该仪器的内径是286毫米，深度是39毫米，转速为25±1转/分，一边是能够打开的透明耐磨塑料的圆筒，筒内有一自中心向外壁延伸的弧形隔片，内径为80mm±1mm，圆筒在转动时，片剂会产生滚动，圆筒转动一圈，片剂就会滚动或滑动到筒壁或者其他片剂上面。FT-2000A脆碎度检测仪技术参数：•转速：25±1转/分•计时范围：0-9小时59分59秒，可选择daojishi•计数范围：0-99999次，可选择倒计数•电源：AC220V±10%，50Hz•整机功率：15W天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品天津瑞斯德科技有限公司各系列产品均符合USP、CHP、EP、JP等法规标准，软件设计简约精巧且符合数据审计要求。目前公司已拥有发明专利、实用新型专利、外观专利、软件著作权等30多项自主知识产权。公司非常重视产品的应用和售后服务，在全国各地多处设置售后服务点，为客户提供技术培训，方法研发，样品测试及技术咨询等多种售后服务。

ZB-3G智能崩解仪ZB-3G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-3G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个步进电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行jingque控制。技术指标：•定时范围：1分钟至100小时以内任意设定，显示分辨率为秒•温度预置范围：5－55.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃•控温精度：±0.5℃•吊篮升降频率：31次/分•吊篮升降距离：55mm±1mm•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm•筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)•工作电源：AC220V±10%，50Hz•环境温度：5℃∼35℃相对湿度：≤80%•整机功耗：100W（不含加热器功率）加热管功率需确定性能特点：•满足2015《中国药典》崩解时限检测的各项要求•3只吊篮分别由三个电机控制升降，可同时进行3组试验，也可分时进行3组试验•控制电机为步进电机可jingque控制到31次/分•四位数码显示时间，计时时间1小时以内zui小单位以秒显示，方便记录及科研•标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。需要确认标配是否有0.425mm孔径•吊篮的升降运动可按升降键启动或停止，三组可同时启停或分别启停•试验计时到设定值时，吊篮自动停在zui高位置，便于装取吊篮及烧杯。这项需要验证一下•具有设置定时、自动计时及计时复位功能

智能崩解仪ZB-2G:智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制主要特点：•仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图）•无论是否在温控状态，可随时重新设定预置温度。•该仪器具有左、右两组吊篮，可同时启停或分别独立启停进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。。。•试验时间累积显示。。。•在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。。。技术指标：•定时范围：10小时内任意设定，显示分别率为分钟。•温度预置范围：室温-40.0℃任意设定，显示分别率为0.1℃。•控温精度：±0.5℃。•吊篮升降频率：30~32次/分。。。•吊篮升降距离：55mm±1mm。。。•筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm。。。•筛网孔径：2mm（1mm孔径可选订货）。。。•工作电源：AC220V±10%50Hz。。。•环境温度：5℃~35℃相对湿度：≤80%。。。•整机功耗：550W(含加热器功率)。•外形尺寸：42*26*49cm。•整机重量：约12Kg。

ZB-1G智能崩解仪ZB-1G智能崩解仪ZB-1G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理操作简明ZB-1G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2005版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，它的主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境。ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高，该仪器采用单片微电脑控制系统，通过温度传感器对水域温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。操作简明、性能特点●定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟●温度预置范围：室温－45.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃●控温精度：±0.5℃●吊篮升降频率：30∼32次/分●吊篮升降距离：55mm±1mm●筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm●筛网孔径：2mm(1mm孔径可选定货)●工作电源：AC220V±10%，50Hz●环境温度：5℃∼35℃相对湿度：≤80%●整机功耗：550W（含加热器功率）天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品

溶出仪在线机械验证工具包溶出仪在线机械验证工具包是按照国家食品药品监督管理总局组织制定的《药物溶出度仪机械验证指导原则》标准要求研制的一套溶出度仪机械参数检测装置，由多种数字检测仪表、参数检测工装和参数综合检测仪组成，按照检定规程项目采用导航式软件设计，可方便快捷地对溶出度仪的机械参数进行高精度检测，检测过程中不需要手工记录检测数据，自动生成检测报告。溶出仪在线机械验证工具包的使用：1、运行数据终端在数据终端机登录后新增用户报告及校正记录，通过蓝牙连接数据采集终端和需要使用的测量表，开始逐项对溶出仪进行验证。2、溶出度仪水平度验证技术要求：在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量，两次测量的数值均不得超出0.5°。将需验证的溶出仪放置在一水平且平稳工作台上，工作台所处环境不允许有振动。通过调节溶出仪底脚，使溶出仪杯板在前后、左右两个方向上均接近水平。在后续的验证及验证后的试验过程中不允许调整或移动溶出仪，否则需要对溶出仪进行重新验证。3、篮（桨）深度技术要求：测量每个溶出杯内篮（桨）下缘与溶出杯底部的距离，均应为25mm±2mm。4、篮（桨）轴转速技术要求：将篮（桨）轴的转速设定在每分钟50（100）转，连续记录60秒，各篮（桨）轴的转速均应在50（100）±4%转范围内。将转篮（搅拌桨）安装在溶出仪上。用待验证篮轴（桨轴）通过穿杆孔穿过测速块，将测速块调整到合适位置。测量表与篮轴（桨轴）间隔适当距离，霍尔传感器指示灯（R）对准测速块的强力磁铁一面，待指示灯红灯亮起，启动溶出仪，使转篮（搅拌桨）以50rpm（100rpm）的速度旋转，界面显示篮轴（桨轴）的转速。5、溶出杯内温度技术要求：设定溶出度仪的水浴温度，取水900ml，置各溶出杯中，待温度恒定后，测量各溶出杯内溶出介质的温度，均应为37℃±0.5℃。6、篮（桨）轴垂直度技术要求：紧贴篮（桨）轴测量垂直度，再沿篮（桨）轴旋转90°测量，每根篮（桨）轴两次测量的数值均不得超出90.0°±0.5°。7、溶出杯垂直度技术要求：沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。将多功能测量表显示屏面向溶出仪前方，V型槽贴紧溶出杯内壁（注意测量表放置的高度，避免测量表触碰到溶出杯底部圆弧面，从而导致测量表测量面不能完全与溶出杯壁贴合）。8、篮摆动技术要求：在篮下缘处测量。篮轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每个篮测量的zui大值与zui小值之差不得超出1.0mm。将转篮按药典要求定高后，移除溶出仪水箱及溶出杯，将待验证转篮下降到工作位置。将垫铁放置在溶出仪水箱托板上，磁力表架放置在垫铁上。将磁力表架上的磁力控制旋钮旋转到开启状态，磁力表架与垫铁吸合。9、溶出杯与篮（桨）轴同轴度技术要求：在溶出杯圆柱体内的篮（桨）轴上下各取一个点，以篮（桨）轴为中心旋转一周，测量篮（桨）轴与溶出杯内壁距离的变化，来表征溶出杯垂直轴（桨）轴的偏离。一个测量点位于溶出杯上部靠近溶出杯上缘，另一个测量点位于溶出杯圆柱体内靠近篮（桨叶）上方。每个溶出杯在2个点测量的zui大值与zui小值之差均不得超出2.0mm。10、篮（桨）轴摆动技术要求：在篮（桨叶）上方约20mm处测量。篮（桨）轴以每分钟50转旋转时，连续测量15秒，每根篮（桨）轴测量的zui大值与zui小值之差不得超出1.0mm溶出仪在线机械验证工具包是溶出度仪性能验证和参数校正的必要工具。可用于测量《中国药典》（2015年版）和《药物溶出度仪机械验证指导原则》中规定的溶出仪需满足的各项技术要求。

CMCK-01溶出仪专用物理参数校正工具箱：（非在线）。。。溶出仪专用物理参数校正工具不仅适用于溶出度仪的日常定期机械校准，，可用于排除可能产生异常测试结果的特定物理参数——能够检验出是否存在发生变化或超出范围的物理参数。。。2016年3月，，食药监局发布《溶出仪机械验证指导原则（征求意见稿）》，，该征求意见稿中对溶出仪的机械验证提出详细、细致的要求。根据情况我公司新推出了经济型机械验证工具包，为用户推广使用，其特点是简易、便利，价格适中，满足指导原则需求。根据用户需求该验证工具包还可有专业检验部门检定（检定费另计）。。短时间内经济型机械验证工具包满足客户需求、、得到用户好评，已经大面积推广。。。溶出度仪机械验证工具（以下简称：验证工具）可用于测量《中国药典》（2015年版）和《药物溶出度仪机械验证指导原则》中规定的溶出仪需满足的各项技术要求，是溶出度仪性能验证和参数校正的必要工具。。。验证工具由定高勾、倾角仪、转速测量装置、同轴度测量表、跳动测量装置、游标卡尺和温度计组件组成。。。溶出仪专用物理参数校正工具箱：可以测量的物理参数包括：1、转速（RPM）。2、转轴摆动度。3、转篮摆动度。4、转轴垂直度。5、溶出杯垂直度。6、溶出杯中心度（上,下两个位置）。7、篮/桨距杯底高度。8、水平度（溶出仪,桌面）。9、水浴池和杯内温度。10、振动度,（四个参数---加速度，频率，位移，速度）。

ZRS-8G智能溶出仪专业制造的溶出杯、篮杆和网篮体、youzhi不锈钢材料制造的桨杆，质量和性能都符合中外药典的要求。出度和释放度指标是控制药品生产质量和药品检验标准中的关键指标之一,随着制药企业quanmian实施GMP认证、药品检验监督机构实验室认证工作的开展以及新版药典中溶出检查品种的不断增加，溶出试验的重要性在不断提高。ZRS-8G智能溶出仪充分满足了实验要求.ZRS-8G智能溶出仪主要特点：•性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。•带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。•计时功能。•所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。•8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。•具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。•恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。•专业制造的溶出杯、youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。ZRS-8G智能溶出仪技术指标：桨（篮）杆转动指标•调速范围：25∼200转/分•转速分辨率：1转/分•转速误差：≤±4%•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm水浴温度控制指标•调温范围：室温∼45.0℃•温度分辨率：0.1℃•温度误差：≤±0.3℃•工作噪声：＜60dB•连续工作时间：48小时•安全性能：符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能•电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W•环境条件：环境温度5∼35℃，相对湿度≤80%•体积及重量：102＊55＊1300px，约60Kg时间控制指标•计时累计时间：zui长99小时59分钟，正计时•取样周期个数：zui多9个不同的取样周期•取样周期时间：zui长9小时59分钟/每周期，daojishi•定时开/关机时间：zui长99小时59分钟，daojishi

ZRS-8GS智能溶出试验仪专利产品我公司一直致力于溶出仪的可靠性、适用性、智能化等方面的研究，取得了一定的成绩，采用先进技术和元器件研制开发的新药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品，一定能够满足您的试验需求要。性能特点：•性能指标完全符合《中华人民共和国药典》的规定。•带有时间、温度及转速显示窗，操作简单、方便。•恒温水浴采用循环方式，内置的温度传感器和单片机温度测控方式使加热升温速度快，控温精度高，温度偏差可使用软件校正。转速控制采用先进控制技术，精度高，运行平稳，噪音低。•专业制造的溶出杯、youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中外药典的要求。•计时功能。•所预置的工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须再次设置。•8杯形式恒温水浴箱，便于连续试验补液。水浴箱配有自闭式快速接嘴，方便排水和清洗。•具有自检和自动保护功能，能够自动给出多种故障报警信号。•可选用小杯法配件（溶出度测定法第三法）。技术指标：桨（篮）杆转动指标•调速范围：10∼300转/分•转速分辨率：1转/分•转速误差：≤±1%•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm水浴温度控制指标•调温范围：室温∼45.0℃•温度分辨率：0.1℃•温度误差：≤±0.3℃时间控制指标•计时累计时间：zui长99小时59分钟，正计时•取样周期个数：zui12个不同的取样周期•取样周期时间：zui长9小时59分钟/每周期，daojishi•定时开/关机时间：zui长99小时59分钟，daojishi其他•工作噪声：＜60dB•连续工作时间：48小时•安全性能：符合国家专业标准JB/T20076-2005,具有自检和自动保护功能•电源功率：AC220V±10%，50Hz，1350W•环境条件：环境温度5∼37℃，相对湿度≤80%•体积及重量：102＊55＊52cm，约60Kg

RCY-808S智能溶出仪是我们在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，8杯8杆，机头自动升降，调速范围10～300转/分，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。RCY-808S智能溶出仪是专门用于检测固体制剂（如片剂、jiaonang等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。RCY-808S智能溶出仪性能特点●机头采用电动升降方式，各溶出杯、桨杆、篮杆（统称转杆，下同。）易于装卸，使操作更加方便。●8根转杆随机头升降，桨法、篮法自动定位。●恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的温度测控方式，升温快，控温精度高，可方便地用软件校正温度偏差。●仪器上的计时器有三种工作状态可供选择：计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式。周期状态：可预置zui多12个不同的取样周期时间，试验中依次给出取样提示信号，daojishi显示方式。定时状态：可定时自动开机预热水浴，或定时自动关机终止试验，节省人力和工作时间，daojishi显示方式。●人机界面友好，操作简单、方便。●全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。●仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。●采用youzhi不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版的规定。●采用新材料制造的溶出杯符合中国药典2015版的规定。●水浴箱设计为8杯形式，方便连续试验。●水浴箱配有自闭式快速接头，方便排水和清洗。●可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。RCY—808S型智能溶出试验仪的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定。RCY-808S智能溶出仪技术指标桨杆与篮杆●规格尺寸符合药典规定●桨杆摆动幅度≤±0.5mm●转篮摆动幅度≤±1mm●转杆与溶出杯同轴度≤2mm●转杆随机头升降，自动定位（桨法、篮法位置），定位误差≤±2mm转杆转速控制●调速范围：10～300转/分●转速分辨率：1转/分●稳速误差：≤±4%水浴温度控制●调温范围：5.0℃～45.0℃●温度分辨率：0.1℃●控温误差：≤±0.3℃试验时间控制●计时累计时间：长达99小时59分钟，正计时；●取样周期个数：多达12个不同的取样周期，分别为：1-9、A、b、C；符合《中华人民共和国药典》规定

RCY-808T智能溶出仪RCY-808T智能溶出仪采用直线轴承，与掀盖式溶出仪比，机头可以电动升降，运动重复性好。配有专用的溶出杯杯圈，可以确保溶出杯与水箱盖板紧密结合。采用质量较好不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。RCY-808T智能溶出仪性能特点•机头电动升降。采用直线轴承，运动重复性好。•溶出杯盖全密封，保温性能好。•计时器有三种工作状可供选择。•具有自动检测和自动保护功能，能给出多种故障提示信号。•采用较好的不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典的要求。•专用的溶出杯圈，确保溶出杯与水箱盖板配合紧密，并且溶出杯中心与水箱盖板中心一致。•全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。转速准确，运行平稳，能耗低。•恒温水溶采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差技术指标•调温范围：10.0（室温）-45.0℃•温度分辨率：0.1℃•测控温误差：≤±0.3℃•取样周期个数：多达12个不同的取样周期•定时开/关机时间：长达99小时59分钟•连续工作时间：48小时•电源：AC220V±%50Hz1350W•工作环境条件：温度5-35℃，相对湿度≤80℃•转杆位置数量：8个•溶出杯数量：8个•桨杆摆动幅度：≤±0.5mm•转篮摆动幅度：≤±1mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2mm•调整范围：10-300转/分•转速分辨率：1转/分•稳速误差：≤≥±4%

RCY-1400T智能溶出仪我公司根据多年生产溶出仪的成功经验研发的RCY-1400T智能溶出仪，采用先进技术和元器件，采用双排14杯12杆结构形式，具有高品质液晶触摸屏，研制开发的一种新型药物溶出仪。其“基本实验”和“主菜单”功能选项方便进行常规重复性试验或研究性试验。CY-1400T智能溶出仪性能特点•采用高品质液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。•机头采用电动升降。•转杆与溶出杯自动对中心定位。•采用14个1000ml溶出杯，12篮杆、12桨杆标准配置，仪器留有2个补液杯保温专用孔。•转速控制采用步进电机，运行平稳，噪音低。•采用高精度温度传感器控温，采用双路温度传感器，一路控温，另一路测温，可随时检测各溶出杯温度。•具有温控自检功能。•篮法，桨法及小杯法距杯底高度自动定位。•具有用户管理功能，可通过用户名加密码方式，登录用户账户，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。•可预置存储27组的实验参数。•可设定仪器校验日期，到期自动提示。•定时关机、定时自动预热功能。•日期、时钟、温度即时校准功能。•超低、超高温报警及二次过热保护功能。•可存储用户登录信息及实验记录。•可选配微型打印机打印实时试验数据及历史记录。•满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。RCY-1400T智能溶出仪技术指标•搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm•转篮摆动幅度：≤1.0mm•转杆与溶出杯同轴度：≤2.0mm。•调速范围：10－300转/分•转速分辨率：1转/分•稳速误差：≤±4％•调温范围：10℃（室温）－55℃•温度分辨率：0.01℃•控温误差：≤±0.3℃•方法存储：27组•取样周期个数：可达25个不同的取样周期•取样周期时间：可达99小时59分钟/每周期•工作噪声：＜60dB•电源：AC220V±10%50Hz,1350W•工作环境：5－37℃，相对湿度≤80%•安全性能：符合国家行业标准。•体积及重量：108*55*1400px,约95Kg此款溶出仪符合《中华人民共和国药典》规定，自动化程度比较高，很受药厂、药检所等青睐。

RZQ-8K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。专利产品，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。溶出仪主要特点：1.配备8溶出杯、8篮杆、8桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等5种药典溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6.可进行颗粒投药。7.取样架自动升降，自动确定取样点。8.8路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9.溶媒照明（含避光药物红光照明）。10.内置WiFi模块。11.可与取样器联机运行。12.机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13.采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14.水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15.采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16.具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：1.高分辨率彩色触摸屏2.内置打印机3.指纹识别4.采用精密玻璃注射器作为取样动力5.采用8通道高精度、高化学稳定性阀体6.高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能7.试验前过滤器浸润技术，减少吸附8.取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染9.具有等量等温补液功能10.具有分配、稀释功能11.具有8通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求12.取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器1315位试管架，可以放置120个试管14.取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染15.采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便16.可与溶出仪联机运行17.安瓿瓶收集装置（选配）溶出仪技术指标：1.搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm2.转篮摆动幅度：≤1.0mm3.转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0mm4.调速范围：10－300转/分5.转速分辨率：0.1转/分6.稳速误差：≤±1转/分7.调温范围：室温－45.0℃8.温度分辨率：0.01℃9.控温误差：≤±0.2℃10.14杯溶媒温度监测分辨率：0.01℃11.投药间隔：10－300秒12.取样点分辨率：1ml13.基本试验计时：≤999小时59分钟14.程控试验程序：99组x7用户15.程控取样次数：15次。满足国家仿制药一致性评价工作的要求。16.程控取样时间：≤999小时59分钟17.工作噪声：＜60dB（A）18.工作环境：环境温度（5－35）℃，相对湿度≤80％19.安全性能：符合国家行业标准20.电源要求：AC220V50Hz10A21.溶出仪分区调速，可同时做不同转速对比试验取样器技术指标：1.取样通道：82.取样次数：153.分配次数：154.取样间隔：99小时59分钟5.取样间隔：第一次1分钟，其余3~10分钟（视取样量与是否补液、分配、而定）6.连续工作时间：99小时59分钟×157.取样过滤周期：＜30秒8.取样量（或补液量）：1ml~100ml9.单管分配量：1ml~15ml10.单管稀释量：1ml~15ml11.取样精度：RSD1%（当取样量为10ml时各通道平均值）

RZQ-12K溶出取样收集系统天津市瑞斯德科技有限公司旗下的海益达品牌成立于2005年，是一家致力于药品检测仪器、医疗设备、实验室分析设备开发、生产和销售的技术密集型企业，公司成立至今已研制出智能溶出试验仪系列等多项药检仪器。企业领导始终把提高产品质量放在工作的前面，坚持为顾客创造价值的经营理念。我们研制的产品全部采用进口高速单片机系统（MCU）进行控制，高品质触摸屏和数码管显示、轻触键操作，外形美观，结构合理，噪音低，操作简单方便，可靠性高，各项指标符合国家标准的要求，达到国外同类仪器的水平。我们愿与各位业内人士携手合作，为促进我国药品质量的提高而不断努力！RZQ-12K溶出取样系统是按照《中国药典》和《美国药典》的要求而设计的新型仪器。专利产品，满足仿制药质量一致性评价的试验仪器。溶出仪主要特点：1.配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2.机头电动升降，自动化程度高。3.标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等5种药典溶出试验方法。4.采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5.具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6.可进行颗粒投药。7.取样架自动升降，自动确定取样点。8.12路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9溶媒照明（含避光药物红光照明）。10.内置WiFi模块。11.可与取样器联机运行。12.机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。、13.采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14.水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15.采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16.具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。17.溶出仪分区调速，科同时做不同转速对比实验。取样器主要特点：18.高分辨率彩色触摸屏19.内置打印机20指纹识别21.采用精密玻璃注射器作为取样动力22.采用12通道高精度、高化学稳定性阀体23.高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能24.试验前过滤器浸润技术，减少吸附25.取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染26.具有等量等温补液功能27.具有分配、稀释功能28.具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求29.取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器30.15位试管架，可以放置180个试管31.取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染32.采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便33.可与溶出仪联机运行34.安瓿瓶收集装置（选配）

天津市瑞斯德科技有限公司旗下拥有“海益达”“瑞斯德”等品牌，是一家专注于药品检测仪器研发与生产的高新技术企业。品牌成立于2005年，是国内药检仪器领域的先行者，用户遍布全国各药品科研单位、高等院校、药检部门及药品研发和生产企业。公司以“产品优良，客户至上”为宗旨，拥有一支二十多年行业丰富经验的产品研发团队，吸取了国内外药品检测仪器领域显著研究成果并持续研发，精心打造出溶出仪，脱气仪，崩解仪，硬度仪，熔点仪，澄明度仪，脆碎度仪等7个系列20多款产品一、产品简介FR-01水浴辅热仪溶出仪辅热装置是溶出仪外置独立辅助水浴箱加热的设备。工作原理是将溶出仪水浴箱水循环系统中的液辅热设备二次加热，提高水浴液体温度，加快实验前水浴箱预热工作。内置控温模块，自动加热控温，加热温度可达35摄氏度，水温达到35℃自动停止加热，内置水流检测，干烧自动断电。二、主要参数1.适应的介质：纯水2.额定流量：10L/min3.额定扬程：6m4.仪器的外观尺寸：376mmx202mmx315mm(LxHxW)5.加热功率：1500W加热温度可达：35℃三、FR-01水浴辅热仪加热温度曲线对比及数据分析实验设备：智能溶出试验仪RCY-1400T、FR-01水浴辅热装置0室温：21.7℃，水浴液体：水，计时：秒表，测温：温度计（精度±0.1℃）数据曲线如下图所示溶出仪低温加热缓慢、耗时。起始温度13.5℃加热至35℃需要86min。加入辅热设备后仅需28min，用时仅为原始加热时间1/3，节省实验准备时间56min

产品介绍采用加热、循环、抽真空三合一的方式对水、溶媒、溶出介质进行脱气。主要特点：1设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注2操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3在线加热：溶出介质在脱气前进行预加热（高可达45°C），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。4高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±1%（250~1000ml）。5可变的分配体积：进行系统校准后，可在250ml到1000ml范围内进行快速设定。6可处理多种溶出介质：溶出试验常用的纯化水、磷酸盐缓冲液等溶出介质均可进行脱气。7可变的温度设定：温度调节范围为室温到45°C。8多倍供液：在1000ml体积下杯数可达14杯9溶出介质处理能力：单次15L技术指标specifications定量分配体积:2505007509001000ml五档可调体积分配精度:1000ml范围内为设定体积的±1%综合单杯制备时间:(1000ml非表面活性剂溶出介质)≤2min加热功率:1500W加热能力:可达45°C的供液温度(视初始温度而定)温度:±2°C真空度:-75.0Kpa脱气效果:能有效去除溶出介质中的含氧量。。。过滤器:前置40um/25um/20um金属丝网过滤器可选外型尺寸:主机650*690*690(mm)。。。

产品介绍：可以实现急速脱氧，在线随时脱气和排液，没有容量限制，大于等于100ml，主要对纯水、蒸馏水进行脱气。主要特点：1.设计简便：高分辨率液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。2.在线加热：溶出介质在进行脱气前进行预加热（可达45℃)，提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。3.高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±3%4.可处理多种溶出介质：溶出实验常用的纯水、蒸馏水。6.可变温度设定：温度调节范围为室温到45℃7.易于维护和保养，机内所有配件可快速更换及维护。技术指标：定量分配体积：无容积限制，设定精度0.1L体积分配精度：±3%处理效率：不小于1.0L/MIN加热功率：3000W加热能力：高可达45°C的供液温度（视初始温度而定）温度：±1°C真空度：-96.0KPa脱气效果：目标含氧量≤2.8mg/l过滤器：前置40um/25um/20um金属丝网过滤器可选外型尺寸：主机500*340*295(mm）工作原理膜脱气仪是采用真空脱气的原理进行工作的，他的工作原理是将水循环系统中的液体通过脱气膜过滤，将脱气膜的纤维组织置于真空环境下，此时液体通过脱气膜，液体中的氧气通过纤维膜，并被真空泵抽走。FTQ-10KM膜脱气仪是对溶出实验时所用的纯水进行脱气处理，处理完成后能直接配置溶出介质。此膜脱气仪是利用真空脱气原理，采用隔膜泵提供动力，实现纯水的进液、加热、脱气、清洗的功能。

ZKT-25真空脱气器采用循环、加热通过循环、加热和抽真空来处理。与普通的沸腾方法相比，它具有节省时间和安全的优点。该脱气器是我公司根据客户溶出实验的实际需要开发的一种新产品。本产品有效地解决了客户在进行溶出实验前、复杂的溶出介质制备问题，并通过输出溶出介质的质量来保证液相试验结果的准确性。主要特点：外观简单，大气，空间小。人体工程学技术应用高度，操作方便。采用液晶触摸屏，平面设计，时尚、直观、友好，使用方便。一键进液、脱气、排液，方便快捷。进排液均采用流量计测量，精度高。加热、循环和真空的结合实现了溶液的脱气本设备具有预约功能，可提前处理液体，节省实验前期准备时间。本设备采用智能加热器，确保排出的液体满足实验温度要求。本设备配有专业的紫外线灭菌装置，对液体进行灭菌，延长设备的维护周期。可设置多个用户账户，存储用户登录信息和实验记录。技术指标：温度控制范围：37℃～45℃，分辨率：0.1℃温度控制精度：±0.3℃真空控制范围：0.02Mpa～0.05Mpa，分辨率：0.01Mpa溶液体积处理：0--25L，进液/排液精度：0.1L加热功率:1500W工作噪声：65dB电源：AC220V±10%50Hz工作环境：5-40℃，相对湿度≤80%安全性能：符合国家行业标准。ZKT-25真空脱气器可与溶出器一起使用，符合中国药典溶出试验中非挥发性溶出介质（或蒸馏水）脱气的相关要求。能准确控制溶出介质的温度，控制溶出介质所在容器的真空度，达到理想的脱气效果