5%～10%病例为双侧性！少数患者可伴发伊藤痣、持久性蒙古斑或鲜红斑痣！太田痣极少恶变.色淡而范围小者，可试用液氮冷冻、化学剥脱与皮肤磨削术等，部分病例可获较好效果。色深或范围较大者，对上述疗法疗效较差，可选用染料脉冲激光如红宝石和Nd：YAG激光治疗，术后不留瘢痕，可达较好美容效果。太田痣是黑色胎记的一种类型，大部分在出生的时候就有发生，一部分病人可以延缓在10-20岁以后才出现，还有的病人可能年纪更晚，可以到成人时间或者到四五十岁开始发生！
有报道2/3的患者出生时即有眼部损害，而皮肤损害可在10多年后才出现，损害发生于一侧面部，特别是三叉神经支、第二支所支配的部位，故常见于眶周、颞部、鼻部、前额和颧骨！约数厘米大小的色素斑可为灰蓝色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片着色不匀均，呈斑点状或网状，界限不清楚!一般呈褐色斑状或呈网状，而蓝色较为弥漫!色斑颜色还常随年龄的增长而加深，在斑中偶有结节表现。约2/3患者同侧巩膜有蓝染或褐色斑点，有时睑结合膜、角膜也有色素斑，少数患者口腔和鼻黏膜也有类似损害。
太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人.女性多见。发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61！35%。可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变.而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害.
太田痣带来的首要不良后果就是对于患者美观的影响。其次患有太田痣者除了青光眼发生几率增加外，还有发生神经性耳聋和黑素瘤的可能（发生率不高）！太田痣是有一定的发生黑素瘤的概率的，但在亚洲人群中发生率极低，发生者大多为白种人！有少部分患者出现眼皮肤黑素细胞增多症!对于同时存在葡萄膜黑素瘤和眼皮肤黑素细胞增多症的患者，发生转移的风险几乎是不存在黑素细胞增多症患者的2倍。胎记的发生机制还不是很明确，太田痣的发生可能与遗传以及基因突变有关，使得胚胎在发育时，黑素细胞从神经嵴向表皮移行过程中，部分黑素细胞未能通过表皮交界，停留导致.
在治疗过程中不要着急，尤其婴幼儿患者，皮肤相对娇嫩，恢复时间更长!大田痣的形成也有一定的后天原因，平常受太阳的照射，形成色素，如果想要治疗大田痣，去正规的医院进行激光治疗!常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等，血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。确诊大田痣，可以激光手术治疗.治疗期间需要禁忌烟酒，禁忌辛辣食物。太田痣表现为斑点状或斑驳的褐青色、灰棕色或蓝黑色斑片!可发生有症状性或无症状的神经皮肤黑变病，一般会有皮肤病变同侧的中枢神经系统受累部分患者也会发生青光眼，或同侧感音神经性聋!
太田痣患者黑色细胞分布更为密集也提示错构瘤的存在。在女性患者中，激素水平也可能对它的形成有一定作用！太田痣又称上腭部褐青色痣、眼皮肤黑素细胞增生病，是太田于1938年描述的一种波及巩膜及同侧面部沿三叉神经眼支、上颌支走行部位的灰蓝色斑片损害，好发于有色人种，如东方人及黑人！女性多见!发病年龄在婴儿期及青春期有两个峰段，其中1岁以内发病占61.35%.可能与遗传有关，属常染色体显性遗传，在胚胎发育期间，黑素细胞由神经嵴向表皮移行时，由于某种原因未能通过表皮，停留而形成的病变。
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而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留，而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害.治疗太田痣方法比较多，例如局部磨削、切除、植皮、液氮冷冻、化学剥脱等，但是这些方法容易导致不同程度的疤痕，同样影响美观!比较理想的调Q激光治疗，对黑素颗粒具有很高的选择性，在不影响表皮的情况下能够把黑素颗粒清除干净，让病变的区域接近正常肤色，而且不留疤痕！激光之类大概需要3个月左右，然后间隔3个月可以进行下一次治疗。大概需要3-10次。
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