常见痣中间隆突出皮面，长毛，四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清，为交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮内痣转变，故年长者少见混合痣!混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能！2、皮肤花斑样：皮肤花斑样是散发性呆小病的临床症状之一。患者在新生儿期有无黄疸持续不退、吸吮困难、便秘、呼吸不畅、打鼾(鼻塞、舌厚大)、嘶哑、哭声弱、少动、腹胀和皮肤花斑.3、皮肤黑斑：黑斑可分为先天与后天性二种!牛奶咖啡斑由于存在局部黑色素细胞代谢活跃等特点，使其治疗的结果有时难以预料!
是褐色咖啡斑的一种。咖啡斑根据边界清楚的牛奶咖啡色斑片出世即有等特色，可做出确诊！咖啡斑可能导致神经纤维瘤，影响孩子智力发育其实无论是婴幼儿还是成年人，咖啡斑的综合症是很多的，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1！5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病，并可能影响宝宝的智力发育，不可不慎.婴幼儿咖啡斑经常发生于面部、四肢、躯干部，其他的全省各处也有像躯干部中的咖啡斑的，并且不会自行消退，还会随着孩子的长大而长大！
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如果放纵咖啡斑增长而不及时诊治，不仅会增加后期诊疗难度，还会增加诊疗次数和诊疗费用!咖啡斑（cafe-au-lait-spots）又称咖啡牛奶斑，是出生时即可发现的淡棕色的斑块，色泽咖啡斑自淡棕至深棕色不等，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米不等，边界清晰，表面皮肤质地完全正常.梁春霞在显微镜下观察，其表现与雀斑十分相似，主要表现为表皮中的黑色素数量的异常增多。
临床表现：咖啡斑为数毫米至数十厘米大小不同的浅褐色、棕褐色至暗褐斑，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑!多于出生时或婴儿期出现，儿童时期数目增加。多见于躯干部，可单发或多发，不会自行消退！一般认为，若有6片直径大于1！5cm的咖啡斑，提示可能合并Ⅰ型神经纤维瘤病.不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点，并伴随有其他异常表现!诊断：根据皮损的临床特征即可诊断！皮肤病理表现为表皮内黑素颗粒增多、黑素细胞数目增多!
表现与雀斑十分相似，主要表现为表皮中的黑色素数量的异常增多，但黑色素细胞的数量是正常的！咖啡牛奶斑常见于神经纤维瘤病患者，约70%左右的神经纤维瘤病患者具有咖啡牛奶斑，如有六片直径大于1。5cm的咖啡牛奶斑则具有重要的诊断参考价值！但是大多数有咖啡牛奶斑的患者并非神经纤维瘤病患者，咖啡牛奶斑此时是单纯的表皮先天性色素增多的表现，此外，咖啡牛奶斑还可见于结节性硬化症及其他的神经外胚层综合征!咖啡斑的鉴别诊断：1、色素斑：混合痣中痣细胞与痣细胞巢居表皮深层亦居皮内者称混合痣！
咖啡斑又称咖啡牛奶斑，颜色类似咖啡与牛奶混合后的颜色，是较为常见的色素沉着性皮肤病，10%～20%正常人群可在出生时见到单个咖啡斑.咖啡斑色泽自浅褐色、棕褐色至暗褐色，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。病因：本病为遗传性皮肤病，发病机制尚不清楚，可为多种系统疾病的一种表现，如神经纤维瘤病、Albright综合征、结节性硬化病、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等!
牛奶咖啡斑的治疗平均次数较多，部分病灶可能经治疗后出现反应性的色素加深，使治疗难以继续！需等待反应性的色素加深自然消退后继续治疗!术后一般不出现色素减退或脱失、皮肤质地改变及瘢痕形成！由于牛奶咖啡斑的黑色素细胞分布于表皮内，因此利用较短波长和较小的能量密度即可破坏表皮黑色素细胞，一般认为504nm波长是较理想的选择，非特异损伤也较小，因此，510nm的脉冲染料激光、532nm的Q开关倍频Nd：YAG激光都是较好的选择!
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