产品名称:医用一次性使用隔离衣规格型号:XAG/GLY-L-160、XAG/GLY-L-165、XAG/GLY-L-170、XAG/GLY-L-175、XAG/GLY-L-180、XAG/GLY-L-185、XAG/GLY-F-160、XAG/GLY-F-165、XAG/GLY-F-170、XAG/GLY-F-175、XAG/GLY-F-180、XAG/GLY-F-185产品技术要求编号:川蓉械备2021000909号医疗器械备案号:川蓉械备202100090号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号产品执行标准:GB/T38462-2020产品性能、结构组成:采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成!
非无菌提供,一次性使用。适用范围:用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。防护等级:Ⅲ级禁忌症:无。注意事项:1。内包装破损、失效产品禁止使用;2!禁止交替使用,防止交叉感染;3。已使用的产品请按医疗垃圾处理,防止污染环境.4.如果隔离衣污染、磨损或者被破坏,请立刻停止使用并进行妥善处理;本品易引燃,使用或者存放时请远离热源和明火,使用不得超过24小时。5.使用不得超过24小时!使用说明:1。确认包装无破损,确认产品尚在有效期内;2!
本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品(以下简称“防护隔离衣”)的级别划分、性能要求及试验方法!本标准适用于为医务人员工作时接触具有潜在感染性患者的体液、分泌物、排泄物、使用过的物品等提供阻隔、防护作用的医用防护隔离衣产品。本标准不适用于医用防护服、医用手术衣、可重复使用隔离衣、一次性医用普通隔离衣产品!本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品(以下简称“防护隔离衣”)的级别划分、性能要求及试验方法.其中对于一次性医用防护隔离衣的结构、外观、基本性能、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留量、相应的试验方法、标志、包装、运输和贮存等作出了相关规定!
苏州医用一次性使用隔离衣规格
公司秉承用差异化产品结合个性化服务,创造合作多赢的局面,达成“通过持续的医疗创新,更好地满足患者的医疗需求,让人类更健康。”的企业愿景!向世界提供高技术、高产品质量、高安全性、高率的医疗器械产品和医疗服务方案.CompanyprofileChengduNewAoguanMedicalInstrumentCompanyisregisteredinthescenicNationalNewMaterialsDevelopmentZoneofXinjinCounty,ChengduCity!
ThecompanysproductsarehighlypraisedbyhospitalexpertsatalllevelsandsupportedbytheNationalInnovationFund!Atpresent,theproductsaredividedintoconsumablesandequipment.Theconsumablesinclude:passivepulsepressurehemostasispaste,drainagetubeholder,DisposableMedicalFaceShield,respiratorytrainer,ribfixingplate,protectivearticles,medicalpolymersplint,etc。
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打开包装袋,取出产品;3!将隔离衣密封拉链拉开,先伸入右腿,再伸入左腿,将隔离衣提至半腰,再将上衣帽子戴上并拉链拉至颈部完成穿着。成都新澳冠医疗器械有限公司,注册在风景优美的成都市新津县国家新材料开发区。公司是致力于医疗耗材和康复设备的研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业;拥有一千多平米的十万级洁净车间;拥有高素质的研发、生产、市场服务团队。公司秉承:“普及高新医疗方案,开启健康未来。”的企业使命!
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