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苏州医用一次性使用隔离衣规格_防疫隔离医用一次性使用隔离衣产品技术要求-成都新澳冠医疗器械公司

  • 产品名称:医用一次性使用隔离衣
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:100000
  • 保质/修期:3
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-04-06
产品说明

  产品名称:医用一次性使用隔离衣规格型号:XAG/GLY-L-160、XAG/GLY-L-165、XAG/GLY-L-170、XAG/GLY-L-175、XAG/GLY-L-180、XAG/GLY-L-185、XAG/GLY-F-160、XAG/GLY-F-165、XAG/GLY-F-170、XAG/GLY-F-175、XAG/GLY-F-180、XAG/GLY-F-185产品技术要求编号:川蓉械备2021000909号医疗器械备案号:川蓉械备202100090号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号产品执行标准:GB/T38462-2020产品性能、结构组成:采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成!

  非无菌提供,一次性使用。适用范围:用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。防护等级:Ⅲ级禁忌症:无。注意事项:1。内包装破损、失效产品禁止使用;2!禁止交替使用,防止交叉感染;3。已使用的产品请按医疗垃圾处理,防止污染环境.4.如果隔离衣污染、磨损或者被破坏,请立刻停止使用并进行妥善处理;本品易引燃,使用或者存放时请远离热源和明火,使用不得超过24小时。5.使用不得超过24小时!使用说明:1。确认包装无破损,确认产品尚在有效期内;2!

  本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品(以下简称“防护隔离衣”)的级别划分、性能要求及试验方法!本标准适用于为医务人员工作时接触具有潜在感染性患者的体液、分泌物、排泄物、使用过的物品等提供阻隔、防护作用的医用防护隔离衣产品。本标准不适用于医用防护服、医用手术衣、可重复使用隔离衣、一次性医用普通隔离衣产品!本标准规定了一次性医用防护隔离衣产品(以下简称“防护隔离衣”)的级别划分、性能要求及试验方法.其中对于一次性医用防护隔离衣的结构、外观、基本性能、表面抗湿性、微生物指标、环氧乙烷残留量、相应的试验方法、标志、包装、运输和贮存等作出了相关规定!


腹带止血_加压医疗器械制造设备合作-成都新澳冠医疗器械公司

苏州医用一次性使用隔离衣规格

  公司秉承用差异化产品结合个性化服务,创造合作多赢的局面,达成“通过持续的医疗创新,更好地满足患者的医疗需求,让人类更健康。”的企业愿景!向世界提供高技术、高产品质量、高安全性、高率的医疗器械产品和医疗服务方案.CompanyprofileChengduNewAoguanMedicalInstrumentCompanyisregisteredinthescenicNationalNewMaterialsDevelopmentZoneofXinjinCounty,ChengduCity!

  ThecompanysproductsarehighlypraisedbyhospitalexpertsatalllevelsandsupportedbytheNationalInnovationFund!Atpresent,theproductsaredividedintoconsumablesandequipment.Theconsumablesinclude:passivepulsepressurehemostasispaste,drainagetubeholder,DisposableMedicalFaceShield,respiratorytrainer,ribfixingplate,protectivearticles,medicalpolymersplint,etc。

   其他医疗器具行业厂商成都新澳冠医疗器械公司,是一家专注于手机壳服务的企业,在业内享有盛名,获得一致好评,如果您对 医用一次性使用隔离衣感兴趣,那么本页面可以很好的带您了解医用一次性使用隔离衣,或者想了解医用一次性使用隔离衣相关更多信息,请移步我们的官网或者与我们 取得联系,我们将竭诚为您服务。

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  打开包装袋,取出产品;3!将隔离衣密封拉链拉开,先伸入右腿,再伸入左腿,将隔离衣提至半腰,再将上衣帽子戴上并拉链拉至颈部完成穿着。成都新澳冠医疗器械有限公司,注册在风景优美的成都市新津县国家新材料开发区。公司是致力于医疗耗材和康复设备的研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业;拥有一千多平米的十万级洁净车间;拥有高素质的研发、生产、市场服务团队。公司秉承:“普及高新医疗方案,开启健康未来。”的企业使命!

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医用一次性棉纱可以复用?
一次性的,按照定意,是不能重复使用的。
说明是一次性使用的,当然不好重复使用,除非你清洗消毒*才能再次使用。
一次性医用口罩有几种分类?
一次性医用口罩按 YY/T 0969的规定,分为灭菌和非灭菌两类,两者对口罩的微生物指标不同,灭菌型要求无菌,非灭菌型对微生物有限度要求。只要是生产一次性医用口罩,都按照医疗器械管理,企业的软件硬件都要符合国家的强制要求。质检报告办理时间 测试时间一般在 8个 工作日完成,具体需要结合产品情况来决定。产品质量检测报有效期是否有时间规定产 品质量检验报告,一般是没有确切的有效期。
一次性医用口罩为什么需要质检报告?
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》第4.8条 微生物指标 规定,口罩应符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中微生物指标的要求。该标准中规定,产品中的大肠菌群要求为小于等于200CFU/g,真菌菌落总数小于等于100CFU/g。致病菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)不得检出。并特别列出,如果产品是灭菌或无菌的,则口罩应为无菌,即任何微生物都不得检出。对于微生物指标的检验方法,GB19083-2010标准规定,用GB15979-2002标准中附录2规定的方法进行检验。对于灭菌或无菌口罩,用GG/T14233.2-2005规定的方法进行检验。


供应商信息
成都新澳冠医疗器械公司
医疗器械制造设备
公司地址:四川省成都市新津县工业园区兴园10路357号
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联系人:金经理
手机:17780692991
注册时间: 2010-11-15
 
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