0g.9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%。10！荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11！干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8!0%。12。硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0。40%。13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面!3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色!
5ml的上述溶液稀释至10！0mL.15!环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16。生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示！按标准规定进行试验！标准检查的试验方法1.总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水.
3！4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2.5h并不断振摇，应不溶解。4。水中可溶物试验取5！00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量.小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重！计算残留物所占实际样品质量的百分数.5！
脱脂棉哪家好
棉结将约1g医用脱脂棉均匀平铺在2个无色透明的平盘中，每个平盘面积为10cm×10cm，经透射光线检查棉结并与《英国药典》规定的棉结标准品(RM)进行比较，试样棉结数量应不多于标准品!5!水中可溶物按标准规定试验时，水中可溶物的总量应不大于0！5%。6.酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8！吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23.
2。试验液S的制备将15！0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S！3!鉴别试验3！1试剂3.1!1碘化氯化锌溶液：用10!5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6.5g±0.1g碘化钾.加入0。5g±0。05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!
酸碱度试验5.1试剂5。1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0！1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL.5.1！2甲基橙溶液：将0.1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL!5.2试验向25mL试验液S中加入0!1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0.05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红。6！下沉时间及吸水量试验6!1仪器高8!
欢迎访问河南瑞科医疗器械有限公司网站
