0g!标准检查的试验方法1!总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验.所用的试剂应为分析纯试剂,试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2.试验液S的制备将15。0g的样品放入适宜的容器中,加入150mL水,密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验,然后过滤剩余液体,得试验液S!3!鉴别试验3。
医用脱脂棉的优点:医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质,增强了棉花对药液和体液的吸收!标准要求:1。性状目视观测,医用脱脂棉外观应为白色或类白色,由平均长度不小于10mm的纤维组成,无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力,轻摇时,不应有任何粉尘脱落!2.鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3.外来纤维在显微镜下检查时,应只含典型的棉纤维,允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在!
计算残留物所占实际样品质量的百分数!5。酸碱度试验5!1试剂5!1!1酚酞溶液:用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0!1g±0.01g酚酞,用水稀释至100mL。5。1!2甲基橙溶液:将0.1g±0!01g甲基橙溶于80mL水中,用96%乙醇溶液稀释至100mL.5!2试验标准要求:6!酸碱度按标准规定试验时,不应有溶液显粉红色!7!下沉时间按标准规定试验时,下沉时间应不超过10s!8!吸水量按标准规定试验时,每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23!
3.3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时,纤维应显紫色。3.4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液,加热至40℃并放置2.5h并不断振摇,应不溶解.4。水中可溶物试验取5!00g脱脂棉,放入500mL的水中煮沸30min,不时搅动并补充蒸发损失的水量。小心倒出液体,用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中,趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量),在100℃~105℃下干燥至恒重!
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0g!9!醚中可溶物按标准规定试验时,醚中可溶物的总量应不大于0!50%!10!荧光物按标准规定试验时,医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外,不应显强蓝色荧光!11!干燥失重按标准规定试验时,减失质量应不大于8.0%!12。硫酸盐灰分按标准规定试验时,硫酸盐灰分应不大于0。40%!13!表面活性物质按标准规定试验时,供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面.14!可浸提着色物质按标准规定试验时,获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液:向3。
1试剂3!1.1碘化氯化锌溶液:用10。5mL±0!1mL水溶解20g±0。5g氯化锌和6.5g±0!1g碘化钾.加入0!5g±0.05g碘后振摇15min,必要时进行过滤,避光保存!3!1!2氯化锌甲酸溶液:用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0!5g氯化锌.3。2鉴别A在显微镜下观察,每根可见纤维应由长度为4cm,宽度为40μm的单细胞组成,呈厚的圆壁形扁平管状,通常扭曲.
0mL初级蓝色溶液中加入7!0mL的溶液(质量浓度为10g/L),并用溶液(质量浓度为10g/L)将0.5ml的上述溶液稀释至10.0mL!15。环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌,按标准规定试验时,环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16!生物负载非无菌供应的医用脱脂棉,制造商应标示生物负载限量,以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验.标准检查的试验方法:1。总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。