0g.标准检查的试验方法1。总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水！2!试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中.留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3!鉴别试验3。
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医用脱脂棉的优点：医用脱脂棉和普通的棉花相比除去了棉花表面不吸水的脂质，增强了棉花对药液和体液的吸收。标准要求：1.性状目视观测，医用脱脂棉外观应为白色或类白色，由平均长度不小于10mm的纤维组成，无叶片、果皮、种皮残留或其他杂质!拉伸时有一定的阻力，轻摇时，不应有任何粉尘脱落.2.鉴别应满足后面标准规定试验的结果.3.外来纤维在显微镜下检查时，应只含典型的棉纤维，允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在。
医用脱脂纱布采购
计算残留物所占实际样品质量的百分数.5.酸碱度试验5!1试剂5.1.1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0.1g±0。01g酚酞，用水稀释至100mL!5.1.2甲基橙溶液：将0.1g±0！01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL.5。2试验标准要求：6。酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色！7.下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s。8!吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23！
0g.9。醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%.10!荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒.除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光！11！干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8.0%!12！硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0!40%.13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面.14。可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3！
3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色!3！4鉴别C0。1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2!5h并不断振摇，应不溶解.4！水中可溶物试验取5.00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量！小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重。
0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0!5ml的上述溶液稀释至10.0mL!15。环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg。16！生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验。标准检查的试验方法：1！总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验！
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