0g!9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0!50%。10!荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒!除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11!干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8!0%。12！硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%!13。表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面。14.可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3!
3!3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。3!4鉴别C0！1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2。5h并不断振摇，应不溶解。4!水中可溶物试验取5.00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量。小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤！取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重.
计算残留物所占实际样品质量的百分数。5.酸碱度试验5！1试剂5!1。1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0。1g±0!01g酚酞，用水稀释至100mL.5!1。2甲基橙溶液：将0!1g±0！01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL。5.2试验标准要求：6!酸碱度按标准规定试验时，不应有溶液显粉红色。7！下沉时间按标准规定试验时，下沉时间应不超过10s.8.吸水量按标准规定试验时，每克医用脱脂棉的吸水量应不少于23。
0g!标准检查的试验方法1!总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验!所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。2！试验液S的制备将15。0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。3.鉴别试验3.
0mL初级蓝色溶液中加入7.0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0.5ml的上述溶液稀释至10！0mL。15.环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg!16.生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示.按标准规定进行试验!标准检查的试验方法：1!总则应以材料的最终形态(如无菌或非无菌)进行所有试验！
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1试剂3.1!1碘化氯化锌溶液：用10!5mL±0.1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6！5g±0。1g碘化钾！加入0。5g±0！05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存！3。1！2氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌！3！2鉴别A在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度为4cm，宽度为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲.
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