酸溶性 钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣，广东硫酸钡批发，加水10ml搅拌后，用经盐X溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g，依法检查（附录Ⅷ C)，醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品，在105℃在干燥至恒重，减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L )。重金属 取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（PH3.5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检査（附录Ⅶ H法），含重金属不得过百万分之十。盐 取本品2.0g，加水23ml与盐X5ml，依法检查（附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0001%)。颗粒细度 取本品0.5g，加水至50ml，充分振摇使均匀，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，颗粒直径应为0.5～50μm，超过50μm者不得多于2粒。【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，湖北鑫茂高新材料有限公司,鑫茂高新材料,将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1 →50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，然后，将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐X溶液洗涤滤纸5次，每次lml ，然后用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊、加水100ml、盐X5ml、醋酸铵溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，于80～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。【类别】诊断用药。【贮藏】密封保存。
德国进口硫酸钡系列，适用于装饰类的PVC墙纸，提升质感，德国产硫酸钡，应用广，全球好硫酸钡，作用：驱动涂料性能、增强涂料性能。
硫酸钡，本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，广东硫酸钡批发，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病，如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。基本信息 中文名称：硫酸钡
中文别名：重晶石; 天然硫酸钡
英文名称：Barite
英文别名：Barium sulfate,natural; Barium sulphate; Einecs 236-664-5;
CAS号：13462-86-7
分子式：BaSO4
分子量：233.39000
质量：233.85700
PSA：88.64000 硫酸钡物化性质 性状：无臭、无味粉末。溶于热X硫酸，几乎不溶于水、稀酸、醇。水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。
密度：4.25-4.5
熔点：1580ºC
沸点：330ºC at 760 mmHg
分解温度：>1600℃
硫酸钡，适用于上、下消化道造影。1理化性质无臭、无味粉末，密度4.25-4.5，分解温度＞1600℃。溶于热，几乎不溶于水、稀酸、醇。水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。2药理学本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。3适应症适用于上、下消化道造影。4用法和用量由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。5不良反应一般无反应，偶有排便困难（为了防止便秘，检查后应充分饮水，必要时可服缓泻药或用开塞露）。6禁忌症疑有消化道穿孔患者。肠梗阻患者。急性胃肠出患者。全身衰弱患者。（泻剂禁用甘露醇）。7注意事项慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病，如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。8制剂干混悬剂（Ⅰ型、Ⅱ型）9药典介绍硫酸钡硫酸钡（I型）【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ)；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。【检查】疏松度 取本品5.Og，置50ml具塞量筒中（自筒底至高刻度处的距离应为11塞，强力振摇1分钟，使粉末均匀混悬，静置15分钟，混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不断搅拌5分钟，滤过，滤液分为二等份：一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴，不得显蓝色；另一份中加溴甲酚绿指示液1滴，应显蓝色。酸中溶解物 取本品10.0g，置烧杯中，加稀10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加2滴与热水10ml，搅拌，再用经溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g，依法检査（附录Ⅷ C)，醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。重金属 取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅶ H），含重金属不得过百万分之十。盐 取本品2.0g，加水23ml与5ml，依法检査（附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0001%)。【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，广东硫酸钡批发，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml ，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L溶液洗涤滤纸5次，每次lml，再用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊）。加水100ml、XX5ml、醋酸铰溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。
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