三．医学检测中的优势
1. 无创伤的产前诊断技术：无创伤的产前诊断,如21染色体为3倍体的唐氏综合征(现有人使用二代测序进行深度测序)、已知父母基因型的胎儿地贫检测或已知父母基因型的其它核酸病检测（跟孟德尔遗传规律相关遗传）是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的
二．表观遗传学及基因组学的研究
1. 拷贝数变异（CNV）研究：微滴化的样品处理及检测，这种绕过Ct值的计算方法而直接获取目标基因的绝对拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了绝对的检测精度
2. 个性化基因治疗的应用：我们常用的检测标本常常是如血液、粪便、尿液等体液来源，对于这些标本中的DNA，其有两种来源途径：正常脱落体细胞的DNA和病变脱落细胞的DNA，而正常脱落体细胞的DNA量是远大于病变组织脱落细胞的DNA量的，BioRad QX200微滴式数字PCR仪总代理,伯乐QX200微滴式报价，为此通过微滴化处理就能在每个微滴中有效的减少体细胞DNA的干扰，实现肿瘤标记物的有效检测，可应用于个性化基因治疗(如肺癌等相关的EGFR、KARS、BRAF基因的SNP突变检测从而来指导用药方案的选择与调整)
系统将计算阳性和阴性微滴的数量，从而以数字格式对靶 DNA 进行绝对定量分析这些方法皆因方法学的问题而不能获得精确的定量，而微滴式数字PCR系统通过对样品的微滴化处理及目标因子的绝对拷贝数定量，为甲基化程度的精确定量检测提供了一种全新的技术
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不明
PCR技术是什么时候诞生的呢？
由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生
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PCR技术的原理是什么？
体内的DNA属于半保留复制，即双 链DNA在多种酶的作用下可以解链成 单链，在DNA聚合酶和启动子的参与 下，高品质BioRad QX200微滴式数字PCR仪总代理,数字PCR仪生产厂家相关，稂据碱基互补配对原则复制成相同 的两分子DNA。科学家们在实验中发 现，DNA在高温时也可以解链，而当温 度降低后又可以复性成为双链。因此， 通过温度变化控制DNA的变性和复性， 并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶 和4种脱氧核苷酸就可以完成特定基因 的体外复制。PCR技术的基本原理就类似于 DNA的天然复制过程，其特异性依赖于 与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步 骤构成。PCR反应需要在一定的缓冲溶 液中才能进行，查BioRad QX200微滴式数字PCR仪总代理,数字PCR仪多少钱相关，北京科誉兴业科技发展有限公司,科誉兴业,需要提供的物质有:DNA 模板、分别与两条模板链相结合的两种 引物、四种脱氧核苷酸和耐热的DNA聚 合酶，同时通过控制温度使DNA复制在 体外反复进行。
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