产品介绍:实时荧光定量 PCR 技术（Real-time PCR）是在常规PCR 技术基础上发展而来的一种核酸定量技术。其基本原理是在常规PCR反应体系中加入荧光基团，通过荧光信号的按比例增加来反应 DNA 量的增加，从而对PCR 产物进行实时监测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析和检测.相较于常规PCR而言， 实时荧光定量PCR技术不仅实现了对DNA/RNA 模板的定量分析，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点.
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，限时特惠荧光定量PCR实验外包,荧光pcr仪相关，荧光定量PCR实验外包,医药、保养实验，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5端-3端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，荧光定量PCR实验外包,贵阳医药、保养实验外包，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面，当体系中的模板被扩增时，SYBR可以有效结合到新合成的双链上面，随着PCR的进行，结合的SYBR染料越来越多，被仪器检测到的荧光信号越来越强，从而达到定量的目的。
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目前实时荧光定量PCR 技术正广泛应用于基因表达分析，等位基因分析，CHIP 结果分析，转基因生物检测等领域，成为最为重要的核酸扩增和检测手段之一。 本公司实时荧光定量 PCR中用到的SYBR Green Mix，96孔板，封板膜等均采用原装进口品牌，西安淳风生物科技有限公司,西安淳风生物科技有限公司,具有误差小，精度高，重复性强等特点。目前实时荧光定量PCR 技术正广泛应用于基因表达分析，等位基因分析，CHIP 结果分析，转基因生物检测等领域，成为最为重要的核酸扩增和检测手段之一。
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