产品介绍:实时荧光定量 PCR 技术(Real-time PCR)是在常规PCR 技术基础上发展而来的一种核酸定量技术。其基本原理是在常规PCR反应体系中加入荧光基团,通过荧光信号的按比例增加来反应 DNA 量的增加,从而对PCR 产物进行实时监测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析和检测.相较于常规PCR而言, 实时荧光定量PCR技术不仅实现了对DNA/RNA 模板的定量分析,而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点.
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5端-3端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,特惠享不停乌鲁木齐荧光定量PCR实验外包,扩增仪和PCR仪相关,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。或者使用荧光染料SYBR。SYBR可以结合到双链DNA上面,西安淳风生物科技有限公司,西安淳风生物科技有限公司,当体系中的模板被扩增时,SYBR可以有效结合到新合成的双链上面,随着PCR的进行,结合的SYBR染料越来越多,被仪器检测到的荧光信号越来越强,从而达到定量的目的。
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西安双荧光素酶报告基因实验_郑州医药、保养-西安淳风生物科技有限公司