技术简介 Southern blotting是对基因组DNA特定序列进行检测的常用方法，首先提取基因组并利用限制性内切酶消化DNA，在琼脂糖凝胶进行电泳分离，西安淳风生物科技有限公司,西安淳风生物科技有限公司,将DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，郑州Southern技术服务,服务商医药、保养，从而检测特定DNA分子的含量。 技术原理： 具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，郑州Southern技术服务,西北医药、保养技术服务，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。
blot服务步骤如下： 1．探针的制备 PCR获取检测探针，标记地高辛。 2．核酸样品的制备 动植物组织或细胞抽提出基因组DNA，并使用限制性内切酶将其切断成不同大小的片段。 3．琼脂糖凝胶电泳分离酶切DNA样品 电泳是将DNA样品按片断长短进行分离，然后进行杂交，这样可确定杂交靶分子的大小。 4．转膜与固定 将凝胶中变性的单链DNA通过虹吸法转移到相应的固相载体上，使用高温烘烤的方法使DNA片段固定于膜上。 5．杂交与显影 转印后的滤膜经过预杂交一段时间后，加入标记的探针DNA进行杂交反应。杂交完成后使用酶底物对与标记探针结合的酶联抗体进行显色，烘干拍照。
您需要提供以下材料： 实验样品： 用于抽提核酸和探针制备的材料：动植物组织； 探针序列信息； 实验数据和参考文献：这将会帮助我们更好地理解您的实验背景，了解郑州Southern技术服务,西北医药、保养，有利于实验的顺利进行。 您将获得以下结果： 实验结果：酶切检测跑胶图片，southern杂交后的结果图片； 实验产物：探针引物及扩增产物、杂交膜。杂交完成后使用酶底物对与标记探针结合的酶联抗体进行显色，烘干拍照。
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