室内空气环境内甲醛含量甲醛检 测可分为:1、AHMT 分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙 酰丙-酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT法等几种。
2、乙酰丙-酮法
乙酰丙-酮法原理是利用甲醛与乙酰丙-酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ,412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便 ,性能稳定,误差小,河南中方质量检测技术有限公司,中方质量检测,不受乙醛的干扰,有色溶液可稳定存在12hr;缺点是灵敏度较低,最低检出浓度为0.25mg/L,仅适用于较高浓度甲醛的测定;方法缺点是反应较慢,需要约60min;SO₂对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统,应用极为广泛。
3、变色酸法 (CTA法)
变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫-酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,该化合物最大吸收波长在580nm处,可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段,可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫-酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L;用1%亚硫-酸钠溶液吸收甲醛,变色酸浓度改为5%,方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏;缺点是在浓硫-酸介质中进行,介休正规甲醛检测费用,装修污染检测治理相关,不易控制,且醛类、烯类化合物及NO₂等对测定有干扰。
4、酚试剂法
酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反 应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比,该化合物在630nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰,存在二氧化硫时测定结果偏低,反应受温度限制,室温低于15,显色不 完全,20~35时15min显色最完全,放置4小时,吸收情况稳定不变。
5、副品红法(PRA)
副品红法原理是在甲醛存在下,亚硫-酸根离子与副品红生成紫色络合物,其最大吸收峰在570nm处,检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏,其它醛和酚不干扰测定;缺点是褪色快,灵敏度不高,易受温度影响,使用了有毒的汞试剂, 而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术,可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
6、AHMT法
AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,3-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6- 基-5-三氮 杂 茂[4,3-b] -S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强,对乙酰丙-酮法、MBTH法及副品红法 干扰严重的六胺对此测定方法无干扰,因此,该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法;灵敏度较高, 最低检出限为0.01mg/m³,较 适宜与一般情况下室内空气的检测;缺点是颜色随时间逐渐加深,要求标准溶液 的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一,在显色体系最大吸收波长550nm测定,Co₂+、Cu₂+干扰测定。
7、 溴酸钾-次甲基蓝法
溴酸钾-次甲基蓝法原理是在酸性介质中,甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应,降低体系吸光度的特点来快速测定甲 醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰,在H₂SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降,购买介休正规甲醛检测费用,其它室内环保检测仪器相关,介休正规甲醛检测费用,服务项目合作机构,而再加入甲醛后,其吸光度会显著下降,△A降低与甲醛浓度成正比。
8、银-Ferrozine法
银-Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag,产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe₂+,Fe₂+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,在562nm处测定吸光度。Fe₂+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比,摩尔吸光系数ε=5.5 8×104,灵敏度比铬变酸法高3.5倍。