其次，标签应在激发波长下显示出强吸收，以及高荧光量zi产率.消光系数与荧光的乘积量zi产率通常被称为染料的“亮度”!染料的荧光效率在染料的蓝色和绿色的区域高谱在某些情况下，量zi产率几乎达到一百%!朝向更长的波长，发射效率急剧下降特别是在水溶液中。然而，ATTO-TEC已经能够开发标签即使在650nm左右也显示出高量zi产率！例如：ATTO647N（第56页）在水溶液中的荧光强度是较老的菁染料Cy5TM的两倍!
ATTO的荧光染料可用于标记多种生物分子，如蛋白质、核苷酸等.ATTO的荧光标记是各种生物分析应用的理想选择。一些染料的吸收和荧光已针对可见光谱的红色部分进行了专门优化！在此波长范围内，许多生物样品的自发荧光大大降低，因此与底物相比，标记荧光具有更好的可检测性!其他染料显示出相对于吸收的荧光大偏移（较大的斯托克斯偏移）。还有一些特征是亲水性强，可减少或完全避免对生物分子和表面的非特异性吸附.ATTO标记可以在荧光光谱中以多种方式使用.
如果在那里找不到特定的染料衍生物，通常可以为您生产。荧光分子发出的光，即所谓的荧光，已经为人们所知超过一百六十年。由于多功能光源的发展（激光等）和准确的探测器，荧光光谱已经成为一种强大的具有高灵敏度的工具.如今，即使是单个分子也可以通过新颖、复杂的荧光技术。这种方法的巨大潜力在于2014年因发明超分辨荧光显微镜而获得诺贝尔化学奖！大多数感兴趣的分子，例如在生物化学中，不显示其荧光拥有然而，它们可以用荧光染料进行化学连接，即标记！
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标签的发射光谱应与所应用的过滤器组.反过来，滤波器组的选择必须使其能够阻挡激发光被样品散射但尽可能有效地透射荧光！例如，当使用波长为635nm的二极管激光器作为激励源时ATTO647N的滤光片组具有650nm和750nm之间的高透射率是一个非常好的选择.从该目录中的ATTO标签列表中可以看出，ATTO647N在635nm处具有高消光系数，该波长接近吸收曲线的大值，以及优异的荧光量zi产率（hfl=65%）！
需要280nm和260nm波长处的CF值来确定抗体等生物分子的标记程度（DOL），并用于校正染料偶联物中相应荧光染料的吸收分数。在蛋白质标记的情况下，校正因子CF280用于寡核苷酸CF的标记260!如何选择正确的标签为了获得尽可能好的结果，必须考虑几个因素。首先是激发源：为了减少样品自发荧光引起的干扰优选550nm以上或者甚至600nm以上的激发波长！除了减少红色光谱区域在与活细胞一起工作时也是有利的，因为减少了损坏！
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