肺3D类器官培养_胃癌3D生化试剂和2D培养

　　温和的用1毫升移液管吸取，直到胶滴完全溶解！将含有细胞球体的溶液吸入5毫升离心管，用1000rpm的转速离心10分钟，移除上清液体并收集细胞球体做分析！D、收集单颗细胞准备程序在分离单细胞前，先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作添加trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于37°C混合反应。用1毫升移液管混合，直到细胞体完全分解!待细胞球体完全分解，加入3倍体积的1XPBS，并用1000转的转速进行离心10分钟，并移除上清液体收集沉淀的单细胞做分析.

　　（材料为植物来源，无动物成分）产品特点植物源材料，无任何动物成分；胺基酸序列人源化；可调控基质胶硬度进行多种细胞培养；3D细胞/类器官培养种类数量范围更广；无人畜共通病原菌或毒素风险；（zuì）为适用于医疗级生物原料；高活性、高纯度、可融化；2年保存时间；3D培养结束后基质胶可以温和融化，并保留3D细胞/类器官结构完整性。产品应用•3D类器官培养。•适合用于3D类器官药物筛检平台适用细胞种类•原代细胞•干细胞试剂盒组分B-P-00003-B-P-00003-B-P-00003-10（对应数量和内容）货号：B-P-00003-A、B-P-00003-C、B-P-00003-DComponents：【A基质胶(2X)】【C缓冲溶液(10X)】【D缓冲溶液(10X)】Amount：【20】【1】【1】Content：【0.

肺3D类器官培养

　　类器官模型的典型制备方法，首先要分离出胚胎或多能干细胞，然后将它们培养在一个支持介质(如基质胶或水凝胶)上，使其能够三维生长!3D类器官模型创立于二十世纪九十年代，Lindberg和Pellegrini④等将角膜缘干细胞培养在3T3滋养层细胞上，成功培养出了人源3D眼角膜结构，启动人源细胞三维类器官培养的新领域，但是其应用仍有限!2009年，HansClevers和ToshiroSato③用源于小鼠肠道的成体干细胞培育出微型肠道(mini-guts)类器官，真正开启类器官培养的时代!

　　类器官3D培养基本过程：将永生化的细胞系、原代细胞系、干细胞或外植体等放在基质胶中，以模拟细胞体内生长环境的体外培养方法，然后添加各种生长因子和小分子化合物来诱导分化成不同的类器官。案例分享：A.形成3D肿瘤球体成功案例分享B！Biozellen基质胶被溶解后分离的完整3D细胞结构照片培养后的3D细胞球体，在Biozellen基质胶被试剂盒里面的DBuffer溶解分离后仍然可以得到完整的3D细胞结构á类器官（Organoids）技术：利用干细胞直接诱导生成三维组织模型，具有自我更新和自我组织能力,并且维持了其来源组织的生理结构和功能的特点.

　　5mL/tube】【1*10ml、2*10ml、1*50mL/BT】【1*10ml、2*10ml、1*50mL/BT】简介：类器官（Organoids）是从多能干细胞或者器官祖细胞生成的，它们分化并自发形成与体内的来源组织或器官高度相似的结构。类器官培养正逐渐成为再生医学、药物毒性筛选与药物开发、遗传疾病建模、癌症研究的关键技术.体外生成的类器官需要一种细胞外基质（ECM）作为生长的支架，它必须具有优越的拉伸强度和分子组成：包括IV型胶原蛋白、层粘连蛋白、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖等。

　　待胶体成胶后，添加1毫升冰的1XC缓冲溶液，并盖过步骤3的胶溶液，固定15分钟!待15分钟固定后，小心的吸取C缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液!将含有细胞的胶于37°C二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养，并观察细胞球体的形成，按正常培养基更换频率进行更换操作.C、溶胶与收集细胞球体准备程序小心的将培养基吸取移除，并用1XPBS进行清洗！小心的将1XPBS吸取移除，并添加1毫升冰的D缓冲溶液，盖过胶滴于室温反应5分钟！