2预电泳：将聚合好的凝胶安置于电泳槽中，小心拔去梳子，加入电泳缓冲液后低电压10-20V的预电泳20-30min！（目的是清除凝胶内的杂质，疏通凝胶孔径以保证电泳过程中电泳的畅通）。3样品准备：首先计算上样体积，然后按样品：上样buffer=4：1的比例加入上样bufer混匀，沸水10分钟，冰上5分钟!4加样：预电泳后依次加入标准品（Marker）和待分析样品.（加样时间要尽量短，以免样品扩散，可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应！
再分别以0、1120ul将蛋白标准液加入96孔板的1~8标准孔中，在其他样品孔中加入10ul待测样品!分别加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室温放置2小时！用酶标仪测定蛋白浓度：测定A562，依标准曲线算出蛋白浓度.牛血清白蛋白（BSA）在缓冲液中作用：BSA是酶的稳定剂，防止酶的分解和非特异性吸附；BSA能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的，可能是因为它结构中有17个二硫键，和一个巯基，巯基的化学反应很活泼，二硫键有抗氧化还原的作用，因此可与多种阳离子，阴离子和小分子结合；BSA能防止酶吸附到管壁而损失。
每个泳道加5ul!5电泳：加样完毕，选择80V恒压进行电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处（一般约20分钟），更换至100V恒压电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处，即停止电泳（一般约为1小时20分钟）。主要成份：蛋白质是牛血清中主要成份！除包括可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外主要还有白蛋白，球蛋白！纤维粘连素细胞促进细胞附着；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着；转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用!
我司主营其他生物制品领域的企业，主要以牛血清白蛋白为主要产品，公司位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1，更多产品信息详情请上http://www.ampere168.com查看。深圳市安培生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！
进口牛血清白蛋白
牛血清白蛋白（BSA）在SDS-PAGE电泳中使用1制胶:按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40min!同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气.吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60min以上以保证完全聚合！
与蛋白相结合状态的微量元素对细胞培养有意义!作用BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中，因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低！加入BSA后，它可能起到“保护”或“载体”作用，不少酶类添加BSA后能使其活性大幅度提高!不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言，BSA可以使酶切更完全，并可实现重复切割!在37℃，酶切反应超过1h时，BSA可以使酶更加稳定，因为在不含BSA的反应缓冲液中，许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。
而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质!用途：用于生化研究、遗传工程和医药研究用作医药保健食品、调味品维持渗透压、pH缓冲、载体作用在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性，可以提高PCR的效率!生产方法：以牛血为原料分离出血清，用硫酸铵分级沉淀后，经辛酸处理精制而得！应用：牛血清白蛋白（BSA）在生化实验中有广泛的应用,例如在WB实验中加入BSA,通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用!
多肽血小板促生长因子能促细胞分裂，是多肽家庭的主要成员之一，是主要的促细胞增殖因子；成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，血清中含量虽很少，但对细胞生长也有一定作用.激素激素对细胞的作用是多方面的。胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关。类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用！促生长激素：促细胞增殖效应。其他成份氨基酸、葡萄糖、酮酸等对多种营养成分的合成培养基意义不大.
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