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湖北FID气相色谱仪_白酒色谱仪相关

  • 产品名称:FID气相色谱仪
  • 产品价格:16800.00
  • 产品数量:152
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2019-07-02
产品说明

主要性能特点:

1、仪器采用了全微机自动控制系统,可调式液晶显示屏,显示内容丰富直观;中文键盘式操作,设定参数及操作非常方便。

2 、采用全新双CPU设计、原装日本高集成的电子电路技术,优良的可靠性及抗干扰能力, 控温的精度达到0.1℃,显示精度更高达0.01℃,并且可同时显示各加热部位的功率耗用百分比。

3、三气路、大体积柱室的设计,可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器, 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器,以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。

4、该机可十分容易的由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器,真正实现了一机多用。

5、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统,汽化室的设计借鉴了国外同类型产品的小型化设计,升温速度快、无进样死角,具有优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统,可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。


药品原子吸收分光光度计生产商_饲料光谱仪、光度计测铅砷
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6、具有五阶线性程序升温功能,满足于多组分的样品分析。

7、柱室具有变频智能化后开门自动降温系统, 降温速度非常快,湖北FID气相色谱仪,河南色谱仪推荐,(从280℃降到50℃只需要5分钟) 实现了真正意义上的近室温操作。

8、具有六路独立的控温系统.适用于加装转化炉等多路控温需求;柱室、气化室、氢焰检测室、热导检测室、辅助1、辅助2均采用了模块化设计,安装更换更为方便。

9、具有掉电保护功能,可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能。

10、具有超温保护功能,济南精测电子科技有限公司,上地电子科技,温度超过所设上限自动断电。任一路温度超过设定温度,均会自动停止加热;并有提示故障原因提示。

11、具有“0℃”保护功能。当任一路温度显示始终为“0℃”时, 均会自动停止加热,以防该室始终加热导致加热体损坏.并有提示故障原因及提示.

12、同类产品中首创断气保护及提示功能,可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。

13、具有宽范围的故障自我诊断功能,36种自诊断信息,湖北FID气相色谱仪,其它色谱仪相关,随时显示故障原因及处理方法。

14、稳定的气路系统:

     (1)载气流量采用先稳压后稳流的双重稳定设计;

     (2)精确的气路控制阀件,具有高重现性和高稳定性。

15、多种进样方式可选:

     (1)填充柱柱头进样;

     (2)填充柱气化进样;

     (3)毛细管分流/不分流进样:背压阀控制技术,线性分流;

     (4)六通阀气体进样;

     (5)自动顶空进样;

温控指标:

1)柱箱:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃

2)进样器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃

3)检测器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃

4)柱温箱体积: 248*248*260MM

5)程序升温阶数:五阶线性程升

6)程序升温速率:0.1℃~40℃ (0.1℃增量)

7)各阶恒温保持时间:0~9999.9min(0.1min增量)检测器技术指标:检测器敏感度/灵敏度噪音漂移线性特点FIDMf≤1×10 -11 g/s(苯)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h≥107圆形收集极,刚玉瓷喷嘴TCDS≥3000mV.ml/mg(苯)≤ 0.02mV≤ 0.15mV/h≥105进口铼钨丝、恒流供电注:外型尺寸: 660*460*465mm    整机重量:60 kg   输入电源:AC 220V±10%  50HZ   2KW 每台仪器最多可以配置3种检测器,可以额外加配其他2种任意检测器

生意社11月4日讯 “21世纪是生物产业的世纪,活性多肽产业前景灿烂。这次大会专门举办了多肽生物产业发展分论坛,就是想让国内医药行业充分重视多肽类药物,不错过发展良机。”日前,在杭州召开的中国国际生物医药产业发展峰会上,中肽生化有限公司董事长李湘指出,在过去10年里,湖北FID气相色谱仪,辽宁色谱仪定做,多肽类药物的商业利益一路上升,多肽类药物将成为国际医药市场上一大类重要产品,其市场前景十分广阔。  全球市场增长迅猛  何谓多肽类药物?按国际药学界通行的分类法,凡氨基酸分子的数量大于100的药物均属于蛋白质类(其中包括人们所共知的胰岛素、生长素、干扰素等),而氨基酸分子的数量在100个以下的药品属于多肽类。河南强生生物技术开发有限公司董事长杜俊仪介绍说,过去10多年来,由于全新化学结构新药开发难度愈来愈大,投入费用逐年增高,如抗生素在最近40年里没有经典的产品出现,科学家们逐渐将目光转向活性肽类多肽药物的开发。可以预见,多肽类药物将成为传统抗生素的取代者。  多肽类药物的优势是:它属于蛋白类药物,来源于自然,生物活性高,在人体内不结存,无副作用。其劣势是在体内降解快,稳定性低,给药途径有限制,水溶性较差,生产成本高。李湘介绍说,多肽类抗生素具有抗菌、抗肿瘤、促进创伤面愈合等多种生物学特性,尤其是替代广谱高效抗菌药的开发潜力巨大。   “上世纪90年代是国际多肽类药物研发低迷期。当时,过高的生产成本严重制约着多肽类药物的发展。”李湘表示,由于合成技术的复杂性,用于肽类原料药的试剂成本都非常高,通常情况下其合成需要数十步,甚至上百步化学反应,且有繁琐的高效液相纯化过程,对设备的和员工的技术要求也非常苛刻。另外,肽类药物原料药的生产规模对成本影响很大,规模越大,成本越小。诸多因素导致最终产品价格高昂,有些产品甚至每克价格高达数千美元。同时,多肽类药物研发风险大,合成技术要求高,即使产品可以审批下来,但在生产环节,因为工艺等各方面原因,产品纯度达不到要求,导致产品无法上市销售。  近10年来,相关技术迅猛发展,生产成本问题已经解决,多肽类药物生产已进入黄金发展阶段。江苏恒瑞医药股份有限公司副总裁兼研发主管张连山指出,合成体、净化和液态联用等技术推动了多肽类药物的研发和生产,很多大型生物医药公司正全力以赴地向该领域进军。在跨国制药企业中,罗氏公司和礼来公司在该领域比较活跃。礼来制药公司治疗糖尿病的多肽药物优泌乐年销售额达12亿美元。 按照欧盟法则2003/53/EG,从2005年1月17日起,欧洲对APEO(烷基酚聚氧乙烯醚)的使用进行了严格的限制。阐述了APEO的毒性,包括急性毒性、鱼毒性、细菌和藻类毒性。分析了我国生产、使用、检测APEO的状况。到上世纪末,我国APEO的年产量已超过10万t,涉及产品数十个,影响纺织助剂量要占到全部纺织助剂的30%以上。检测一般采用高效液相色谱分析,进行定性和定量检测。目前我国的检测机构还无法检测,这一问题亟待解决。文章最后提出了天然脂肪醇聚氧乙烯醚等APEO的取代产品。 在环保组织眼里,手机功能的创新对它们的重要性远没有这款手机是否绿色环保来的重要。HealthyStuff和iFixit合作,通过解剖手机并做了化学成分分析,来研究手机的毒性并做了一份排行榜。这个排行榜总共涉及了36款手机,当毒性很低可以忽略的时候就以绿色表示,安全度适中的则以黄色表示,毒性比较高的则以红色表示。HealthyStuff研究发现,iPhone 5虽然排在第五,但在组件中还是含有溴、铅、汞、铬等一些有害物质,这些物质在手机熔解报废会对环境和人体产生危害。这个毒性排行名单有很大的参考价值,当然,还有一些毒性物质还是存在的,因为X射线荧光光谱仪无法扫描揭露出所有的潜在毒性物质。另外一个有趣的现象是,时间越靠后的手机环保程度越高。但是iPhone 4S比iPhone 5好则比较让人意外,不过差别不是太大。倒是Galaxy S III落在了苹果之后,这或许会成为人们谈论的话题。


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