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  • 产品名称:电镀原子吸收分光光度计
  • 产品价格:39800.00
  • 产品数量:100
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2019-07-02
产品说明

    仪器可以检测的元素:电镀液及废水里的:钴金铬镍铜锌银铅铜钼等30多种金属元素含量,主要用火焰法检测,检测底限一般可以为PPM级(百万分之一含量),有经济型、标准型、自动型3个档次可以选择

生意社11月4日讯 “21世纪是生物产业的世纪,活性多肽产业前景灿烂。这次大会专门举办了多肽生物产业发展分论坛,就是想让国内医药行业充分重视多肽类药物,不错过发展良机。”日前,在杭州召开的中国国际生物医药产业发展峰会上,中肽生化有限公司董事长李湘指出,在过去10年里,多肽类药物的商业利益一路上升,多肽类药物将成为国际医药市场上一大类重要产品,电镀原子吸收分光光度计厂家,专业光谱仪、光度计厂家,其市场前景十分广阔。  全球市场增长迅猛  何谓多肽类药物?按国际药学界通行的分类法,凡氨基酸分子的数量大于100的药物均属于蛋白质类(其中包括人们所共知的胰岛素、生长素、干扰素等),而氨基酸分子的数量在100个以下的药品属于多肽类。河南强生生物技术开发有限公司董事长杜俊仪介绍说,过去10多年来,由于全新化学结构新药开发难度愈来愈大,投入费用逐年增高,如抗生素在最近40年里没有经典的产品出现,科学家们逐渐将目光转向活性肽类多肽药物的开发。可以预见,多肽类药物将成为传统抗生素的取代者。  多肽类药物的优势是:它属于蛋白类药物,来源于自然,生物活性高,在人体内不结存,无副作用。其劣势是在体内降解快,稳定性低,给药途径有限制,水溶性较差,生产成本高。李湘介绍说,多肽类抗生素具有抗菌、抗肿瘤、促进创伤面愈合等多种生物学特性,电镀原子吸收分光光度计厂家,石墨炉光谱仪、光度计销售,尤其是替代广谱高效抗菌药的开发潜力巨大。   “上世纪90年代是国际多肽类药物研发低迷期。当时,过高的生产成本严重制约着多肽类药物的发展。”李湘表示,由于合成技术的复杂性,用于肽类原料药的试剂成本都非常高,通常情况下其合成需要数十步,甚至上百步化学反应,且有繁琐的高效液相纯化过程,对设备的和员工的技术要求也非常苛刻。另外,肽类药物原料药的生产规模对成本影响很大,规模越大,成本越小。诸多因素导致最终产品价格高昂,有些产品甚至每克价格高达数千美元。同时,多肽类药物研发风险大,合成技术要求高,即使产品可以审批下来,但在生产环节,因为工艺等各方面原因,产品纯度达不到要求,导致产品无法上市销售。  近10年来,相关技术迅猛发展,生产成本问题已经解决,多肽类药物生产已进入黄金发展阶段。江苏恒瑞医药股份有限公司副总裁兼研发主管张连山指出,合成体、净化和液态联用等技术推动了多肽类药物的研发和生产,很多大型生物医药公司正全力以赴地向该领域进军。在跨国制药企业中,罗氏公司和礼来公司在该领域比较活跃。礼来制药公司治疗糖尿病的多肽药物优泌乐年销售额达12亿美元。
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现代制药工业的实验室有很多种类的仪器设备,包括从简单的熔点仪到程序化高的高效液相色谱仪,近红外分析仪等。复杂程度不同的仪器所需要的确认级别和范围也不一样,在2010版药典实施指南的《实验室质量管理及控制》部分中,把实验室仪器设备分为三类,其中的C类仪器(通常包括硬件和由固件及软件组成的控制系统)需要用户对仪器的功能要求、操作参数要求、系统配置要求等进行确认,现就对C类仪器的运行确认的方法和手段进行简单的分析与探讨。   2015年版药典在检测技术应用方面,广泛借鉴了国外药典的相关检测技术要求,电镀原子吸收分光光度计厂家,石墨炉光谱仪、光度计采购,在保留原常规检测方法的同时,增加了相应的仪器检测方法;另外,在涉及药品安全性和有效性控制方面,根据国际通用、成熟的检测技术,采用了液相色谱质谱联用、气相色谱质谱联用、高效液相-电感耦合等离子质谱联用等技术,提高检测灵敏度和专属性,加强了药品安全性控制。另外采用X射线衍射法、拉曼色谱法等技术用于药品的结构分析,以保证化学药品的有效性;在指导原则方面,参照国际药品质量控制相关指南,2015年版药典大幅增加了指导原则和总论;在药品研制、过程控制、方法验证、微生物控制以及中药有害物质限度要求方面与国际趋于一致。在历版药典不断改进的基础上,济南精测电子科技有限公司,上地电子科技,2015年版在微生物检定方面,包括无菌、微生物限度、异常毒性、细菌内毒素以及热原检查,全面实现了与国外药典方法和国际ICH要求的统一协调。


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济南精测电子科技有限公司
光谱仪、光度计
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