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核酸染料_北京信噪比高的核酸染料的比较

  • 产品名称:MxSafe/MxSafe Plus安全核酸染料
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:2000
  • 保质/修期:3
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-10-14
产品说明

  产品说明产品名称:MXsafe核酸染料、MxSafePlus核酸染料品牌:ZETALIFE货号:MX007-500、MX017-500规格:500ul储存条件:4℃保存,有效期三年。MxSafePlus核酸染料特点●无毒性:MxSafe/MxSafePlus特别的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果也表明,该染料的诱变性远远小于EB。●灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI。

  ●稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强!●信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。●操作简单:与EB一样,在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪观察。●适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色!

核酸染料

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  ●如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关!如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。●此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法.2.泡染法按照常规方法进行电泳!用H2O将MxSafe/MxSafePlus10,000×储液稀释约3,300倍到0。

  ②艾姆斯氏测试结果表明,MxSafePlus在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此完全没有致癌毒性。适用性方面,通用大小片段电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!SYBRGreenI核酸染料:灵敏度高;稳定性低;染料浓度较高时,条带容易弯曲,DNA片段迁移的现象明显;安全性方面,属花箐染料,能透过细胞膜进入活体细胞内,但容易生物降解,不会在体内残留,安全无毒。适用性方面,100bp以上电泳染色,适用于使用254nm激发的紫外凝胶透射仪或可见光凝胶透射仪观察!

  注意事项:●此方法染色染料用量相对较少.500μL染料大约可以做100块50mL的胶.●由于MxSafe/MxSafePlus具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却!摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀!也可以选择将MxSafe/MxSafePlus储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶!MxSafe/MxSafePlus兼容所有常用的电泳缓冲溶液!

  ●在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适!使用方法1.胶染法(用法同EB)制胶时加入MxSafe/MxSafePlus核酸染料(例如:每50mL琼脂糖溶液中加入5μLMxSafe/MxSafePlus10,000×储液(以此比例类推).按照常规方法进行电泳!鉴于MxSafe/MxSafePlus的高灵敏性,建议减少DNA的上样量,推荐每条泳道DNA上样量是传统上样量的1/2,例如:传统上样量是5ul/泳道,使用本成品用量就是5ul/泳道,但是不能减少核酸染料的用量(例如:每50mL琼脂糖溶液中继续加入5μLMxSafe/MxSafePlus).

  ●与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用,使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在300nm紫外光附近可得到很好激发!但是MxSafe不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发,因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用MxSafePlus,它和SYBRGreenI的光谱相似,灵敏度相当,但更加稳定。各核酸染料的比较MxSafe核酸染料:灵敏度高;稳定性高;条带不弯曲,DNA片段不迁移;安全性方面,它是一种油性大分子,不易挥发升华,不易吸入人体,不能穿透细胞膜进入活体细胞内,安全无毒!

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