产品说明：产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent储存条件常温运输，4℃保存，可保存两年，拒绝反复冻融！包装规格货号：AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格：0.25ml、0!5ml、0！75ml、5ml、5ml、10ml使用说明：材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素）操作步骤提前1天接种细胞：细胞汇合度在60-80%左右，再进行转染！
25ml/1590元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000500.5ml/2390元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000750！75ml/2890元品牌：美国ZetaLife货号：AD6001505ml/4490元品牌：美国ZetaLife货号：AD6005005ml/14580元品牌：美国ZetaLife货号：AD60100010ml/27480元细胞转染简介：随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具！
核酸复合物制备：将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟！在细胞培养基中加入核酸复合物：根据参考用量在细胞中加入核酸复合物，并轻轻混匀；细胞培养基里面可以含有血清.细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液。分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达!若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。
理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点！病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势！但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及！其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点.无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化.影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑！
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