24±0。06)μm氯化钠气雾剂的过滤效率不低于95%，即达到N95(或FFP2)及以上的等级，在上述空气流量条件下，吸气阻力不大于342Pa(35mmH2O)!医用外科口罩符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》，空气流速(30±2)L/min时，空气动力学中值直径(0。24±0。06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；细菌过滤效率在规定条件下，平均颗粒直径(3±0。3)μm时，空气流速不低于95%；呼吸阻力在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过24Pa！
那么其透气原理如何呢？一次性防护服厂家认为其透气原理很简单，通过使用无机物加拉伸的方式，在防护服表面上形成微孔，但在实际生产操作过程中需要保证防护服的尺寸合适、分布均匀，若是出现拉伸不足即孔径过小或无孔径情况，后期基本无法正常使用！这种透气膜的作用机理是在一次性防护服表面形成一定的湿度梯度压力差，为空气对流提供基本的流通条件，保证防护服的内外温湿度平衡!一般情况下，医用一次性口罩或普通医用口罩，都能在一定程度上防止病毒的传播，这里再强调一次，专家所说的医用口罩，既然是医用的，包装上一定要有医用器械的注册号！
一次性医用口罩销售
医用外科口罩和一次性医用口罩，两种口罩都是一次性使用，但其使用标准有所不同.这儿说的两种口罩，前提是要用医用的，因为现在很多精品店买的口罩，也有很多写着“一次性口罩”！首先了解一下，普通口罩的分类!一般可分为医用防护口罩、医用手术口罩、普通医用口罩、普通脱脂纱布口罩！前者属于医疗器械，纳入医疗器械管理，而普通脱脂纱布口罩不作为医疗器械管理；医疗器械符合GB19083-2010《医疗器械技术要求》，在空气流量(85±2)L/min以下，空气动力学中值直径(0。
综上所述，这里所说的外科口罩和一次性医疗口罩，都是以医用为前提的，它们所生产的实施标准不同，防护效果也有一定差异，同样是因为都是医用的，在包装上一定能找到医疗器械的注册号!【注意事项、警示及提示性说明】使用前应参见使用说明；一次性使用，用后销毁；包装如有破损或超过有效期，禁止使用；本产品有效期2年；产品开封后应尽快使用；产品使用后应按照医疗废物进行处理！产品不适宜用于存在呼吸道传染等风险的环境中!由于不同环境颗粒物浓度不同或使用方式不用,如口罩破损、脏污应及时更换!
建议使用时间不超过8小时!本产品仅供应急使用!【安装说明】不适用！【使用说明】使用前检查包装是否完好，并对包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在有效期内使用。2使用时，打开包装，佩戴口罩前以及摘下口罩前后都须洗手；口罩有颜色的一面向外，有鼻夹的一边向上；把口罩带绕在耳朵上，使口罩紧贴面部；口罩应完全覆盖口鼻和下巴；把鼻夹沿鼻梁两侧按紧，使口罩紧贴面部！佩戴口罩时，避免手部触摸口罩内侧，以防降低保护作用；若须触摸口罩，在触摸前后都要洗手！
有条件的客户可以提前对外科口罩进行测试，如可燃性测试、微生物测试和过滤效率测试，保证外科口罩是采用不易燃材料制成的，口罩有相应的颗粒过滤功能，口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%，外科口罩上不得有微生物群落出现，材料本身对皮肤的刺激性应控制在0。4以下！合格的一次性防护服需要满足“三拒一抗”的使用要求，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的要求，并保证材料是一种微纳米复合材料。这种复合材料是通过将透气微孔薄膜与其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布等不同材料的复合，确保一次性防护服的透气性能.
普通医用口罩符合相关注册产品标准(YZB)或YY/T0969-2013一次性医用口罩，但在过滤效率方面普遍缺乏对颗粒和细菌的要求，或对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩，因此适用于一般的医务人员防护。在高风险环境中，能有效防止呼吸道传染病的口罩有医用防护口罩和医用外科口罩，它们都属于医疗器械，如果条件允许，还是购买这两种类型的口罩比较好!这两种面具是怎么区别的呢？可以按照下列流程进行：查看医疗器械注册号—确定是医疗器械，查看执行标准—执行GB19083-2010医用防护口罩技术要求是N95医用防护口罩—执行YY0469-2011医用外科口罩技术要求是医用外科口罩。
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