细胞换液：转染24小时后对细胞进行正常换液，悬浮细胞转染过程中不用换液!分析结果：质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率，48-96小时检测mRNA或蛋白表达。若进行稳定表达细胞株的筛选，则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选！siRNA转染后9小时荧光检测转染效率，48-72小时检测mRNA或蛋白表达。注意事项：质粒DNA必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的Buffer.
深圳市安培生物科技有限公司是一家专注生化试剂的企业，在原代细胞转染试剂领域深耕十几年，对于转染试剂，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的原代细胞转染试剂服务，并受到了客户的一致好评。
上海肺泡巨噬细胞转染试剂效果好
转染效率高，适用细胞种类多，可转染质粒DNA、siRNA和小动物活体转染.ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格：品牌：美国ZetaLife货号：AD6000250!25ml/1590元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000500!5ml/2390元品牌：美国ZetaLife货号：AD6000750。75ml/2890元品牌：美国ZetaLife货号：AD6001505ml/4490元品牌：美国ZetaLife货号：AD6005005ml/14580元品牌：美国ZetaLife货号：AD60100010ml/27480元产品说明：产品名称AdvancedDNARNATransfectionReagent包装规格货号：AD60002AD600050、AD60007AD600150、AD600500、AD601000规格：5ml储存条件常温运输，4℃保存，可保存两年，拒绝反复冻融！
ZetaLife转染试剂可转染极度难转染的免疫细胞、悬浮细胞，如:T细胞、NK细胞、人淋巴细胞、THP-1等；可高效率转染siRNA到任何哺乳动物细胞;用于将DNA和siRNA转染到真核细胞系和各种原代细胞中!突出表现：ZetaLife多肽小分子转染试剂的尺寸大小是传统脂质体转染试剂体积的1/10;本转染试剂是通过细胞内㖔和细胞主动吸收进入细胞；本转染试剂进入后对细胞膜无物理性损伤，不易出现细胞变形，保持高的细胞活力；不激活细胞表面或细胞体内marker;可反映真实的细胞通路蛋白原始数据；可转染免疫细胞、悬浮细胞等！
理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势。但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及.其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点!需要指出的一点，无论采用哪种转染技术，要获得较优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑.
公司是一家以生化试剂为主的企业，主打转染试剂，更多产品详详情请拨打电话：19126518388华伟 或到访深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。深圳市安培生物科技有限公司期待与您一起合作共赢，在追求低价格高效率，快速度的同时，更注重质量的保证，努力为客户做好每一件产品，做到在成长中求发展，始终保持一种尽善尽美的工作态度，满怀希望和热情的朝着目标努力。
溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右，甚至会转染失败.质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降70%-80%左右，甚至导致转染失败（推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒）。复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失.转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次，室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板。
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