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东莞悬浮细胞转染试剂好用吗_转染质粒DNA生化试剂-深圳市安培生物科技有限公司

  • 产品名称:原代细胞转染试剂
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:2000
  • 保质/修期:2
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-08-19
产品说明

  ZetaLifeAdvancedDNARNA转染试剂系列价格:品牌:美国ZetaLife货号:AD6000250。25ml/1590元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000500!5ml/2390元品牌:美国ZetaLife货号:AD6000750.75ml/2890元品牌:美国ZetaLife货号:AD6001505ml/4490元品牌:美国ZetaLife货号:AD6005005ml/14580元品牌:美国ZetaLife货号:AD60100010ml/27480元。

  细胞转染简介:随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具!在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛!转染,是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术!随着基因与蛋白功能研究的深入,转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法!转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多,如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法,有较为原始的原生质体转染,和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。

   深圳市安培生物科技有限公司,位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。公司主营生化试剂行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:19126518388华伟。

  溶解于Buffer的质粒转染效率会下降80%左右,甚至会转染失败。质粒必须去除内毒素,内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性,会导致转染效率下降70%-80%左右,甚至导致转染失败(推荐使用Qiagen、TIANGEN、Omega去内毒素质粒提取试剂盒).复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释,只需将核酸和转染试剂两者按1:1比例直接混合,如果进行了稀释会导致转染失!转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打10-15次,室温孵育10-15分钟后即可加入细胞培养板。

  使用说明:材料准备RNA浓度20uM/L质粒DNA浓度300ng-2ug/ul(注意:①溶解于无菌双蒸水或超纯水;②无内毒素)操作步骤提前1天接种细胞:细胞汇合度在60-80%左右,再进行转染。核酸复合物制备:将核酸与转染试剂按照1:1关系直接混合,用移液器吹吸10-15次混匀,室温静止10-15分钟!在细胞培养基中加入核酸复合物:根据参考用量在细胞中加入核酸复合物,并轻轻混匀;细胞培养基里面可以含有血清。


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东莞悬浮细胞转染试剂好用吗

   深圳市安培生物科技有限公司是一家着力于研究生化试剂的公司, 经过多年的坚持不懈与努力,公司在业内也算是有属于自己的一片天。 公司多年来一直坚持为客户提供专业、快捷、周到的服务,愿与业内同仁共同致力于行业的进步。 公司主营产品有:原代细胞转染试剂,我们在这里等待您的到来!

  ZetaLifeAdvanced系列高效率DNA、RNA转染试剂介绍:我司代理ZetaLife转染试剂全球首创进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽转染试剂,对细胞无毒性,不易出现细胞死亡,不激活细胞免疫机制。ZetaLife转染试剂采用的是新型小分子多肽材料,其特点是非脂质体材料,大小是80nm左右,由于形状是圆形的,不会对细胞有物理性损伤,材料表面有特异性结合接头,只特异性识别DNA、RNA,对血清成分(如细胞因子、蛋白、内毒素等)不识别也不结合;特异性接头与核酸形成转染复合物,转染复合物通过细胞主动吞噬进入细胞,进入细胞后可以被代谢的新型小分子多肽材料,对细胞无内毒素影响,不易出现细胞死亡。

  理想细胞转染方法,应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点!病毒介导的转染技术,是目前转染效率较高的方法,同时具有细胞毒性很低的优势.但是,病毒转染方法的准备程序复杂,常常对细胞类型有很强的选择性,在一般实验室中很难普及!其它物理和化学介导的转染方法,则各有其特点。需要指出的一点,无论采用哪种转染技术,要获得较优的转染结果,可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多,从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态,到转染方法的操作细节,都需要考虑!


青岛细胞培养用澳洲胎牛血清和南美胎牛血清的区别_进口澳洲胎牛血清相关-深圳市安培生物科技有限公司
20%转染效率可以敲除基因吗
20%转染效率可以敲除基因吗如果要是做稳定筛选的话,15%的转染率应该够了。
提高转染效率的话,可以适当降低转染时细胞的密度(我试过60~70%的密度比90%更好一些),另外还有可能就是细胞的生长状态,还有在接种后24h内进行转染。转染的效率根本上还是由细胞种类决定的,有些细胞系好转,效率高,有些就不怎么好了。但是我们还是可以尽可能的提高转染效率, 细胞生长状态要好,这个很重要。另外,每种细胞系都有自己的好用的转染试剂,要多看文献知道这种细胞系用哪种转染试剂*多。
然后自己可以按照DNA和转染试剂的比例做个曲线,看看reporter的表达效率,做到好的转染效率。其实DNA的质量也很重要,不仅仅是内毒素影响细胞的生存,一般情况下DNA超螺旋好比列越高越好。为了促进表达,转染前线性化也可以(可能是这样,没有这么做过)。如果有些细胞系确实难转,就应该考虑其他方法了,电穿,病毒之类的。amaxa的nucleofector可以直接把质粒打到核里,很好用。不客气,努力!。


供应商信息
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生化试剂
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