检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒!除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0！50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0！
【产品名称】无菌纱布块【规格型号】型号：I型、II型;规格：长(1-300)cm×宽(1-300)cm-层(1-50)P，具体规格详见产品小包装！结构与组成】本产品由医用脱脂纱布加工而成。【产品性能】纱布块应折叠平整，没有毛边外露现象(抽边纱布块除外)，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞缺陷;纱布块X射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象(仅适用于Ⅱ型纱布块)！纱布块实际尺寸与标称规格的允差为±10%.脱脂棉纱布鉴别试验按YY0331-2006标准中1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求;按YY0331-2006标准中2试验时，棉纤维应符合鉴别试验A和C的要求;粘胶型纤维应符合鉴别试验B的要求;产品光泽应符合鉴别试验D的要求;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维。
检查经纱纤维和纬纱纤维时，可以偶尔有少量孤立的外来纤维存在;只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒.除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;每100mm的纱线数应符合表1的要求;每平方米质量(以克为单位)应符合表1的要求;每50mm的小断裂力(以牛顿为单位)应符合表1的要求;下沉时间应不超过10S;醚中可溶物的总量应不大于0！50%;300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm;水中可溶物的总量应不大于0！
生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱!本品经环氧乙烷灭菌。【使用方法】选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装!保护创面或铺垫患者体下.产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染!【贮存方法】本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋!搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞;本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
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【生产日期】见包装封口处或标签【失效日期】见包装封口处或标签【产品名称】医用棉垫【规格型号】长(1cm-300cm)×宽(1cm-300cm)-层(1P-10P)，具体规格详见产品小包装。【住所】长垣县丁栾工业区【结构与组成】本产品由医用脱脂纱布或薄型粘合法非织造布和医用脱脂棉加工制成！【产品性能】脱脂棉薄厚应均匀一致;棉垫应无霉斑、杂质、破洞、异味缺陷。实际值与标称值允差±10%.脱脂棉纱布棉纤维应呈扁平带状、宽10μm至40μm、端部增粗并具有形状不规则的内腔;纤维应显紫色;纤维不应溶解;不应有溶液显粉红色;经纱纤维应全部或几乎全部是棉纤维，纬纱纤维应全部或几乎全部是典型的棉纤维!
50%;不应有溶液显粉红色;下沉时间应不超过10S;每克医用脱脂棉的吸水量应不小于20g;醚中可溶物总量应不大于0.50%;医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少量黄色颗粒;除少量孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光;减失质量应不大于0%;硫酸盐灰分应不大于0.40%;表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面;获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液YGY6或按以下方法配制的对照溶液：向0mL初级蓝色溶液中加入0mL的HCL溶液(质量浓度为10g/L的HCL)，并用HCL溶液(质量浓度为10g/L的HCL)将0！
5mL的上述溶液稀释至10。0mL！缝线荧光物按YY0594-2006标准中附录D中试验A试验时，缝线不应显强蓝色荧光;水中可溶物水中可溶物的总量应不超过0。50%.所用非织造布克重应不低于20g/m2;纵向断裂强度应大于等于13N,横向断裂强度应大于等于8N。棉垫应无菌!棉垫经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。【适用范围】供临床护创、吸湿用!【注意事项】本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁.
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