5~10号产品规格5ML本文对中国药典2005年版和欧洲药典第5版中溶液的澄清度和颜色检查进行了异同比较，在以欧洲药典或某些进口标准为依据进行药品研发以及药品审评工作中时应注意其中的差别，不能简单套用。溶液的澄清度和颜色检查是控制原料药和注射剂质量的重要指标，能在一定程度上反映药物的纯度，中国药典（以下简称CP）和欧洲药典（以下简称EP）中皆纳入了该项检查!但不同药典中对溶液的澄清度和颜色检查的方法和限度仍有所差别，因而在以EP或某些进口标准为依据进行药品研发以及药品审评工作中时应注意其中的差别，并进行相应的修改，不能简单套用。
从上面的比较可以看出，CP中的色号较之EP更为详细.另外，需要特别指出的是：CP中色号从1号到10号的颜色逐渐加深，色号越大，颜色越深，1号色浅，10号色深；而EP则正好相反，色号越大，颜色越浅，1号色深，BY/Y/GY/R7号色和B9号色为浅的色号.这点在申报单位研发中以及药品审评过程中需要特别关注！两国药典中颜色的相关性：由于上述色调色号设置的差别，因而两国药典中，相同色调色号有很大的差别，EP中的Y1号色当然不同于CP中Y1号色，也不能简单的将EP中的Y7等同于CP中的Y1，而应进行相应的对比研究。
本品每套20支，(附空白安瓿10支)包括：（A-T)20支/套规格：2ml规格：5ml规格：10ml标准比色液是根据《中国药典》2010年版附录“溶液颜色检查法"配置而成.本品每套66支，(附空白安瓿8支)包括以下五种色调YG0。5~10表示黄绿色标准比色液0！5~10号Y-0.5~10表示黄色1~10号OY-0。5~10表示橙黄色0！~10号OR-0。5~10表示橙红色0！5~10号BR-0.5~10表示红棕色0.
本公司可提供，EP标准比色液USP标准比色液CP标准比色液EP标准比色液根据《EP》标准“溶液颜色检查法"配置而成!本品每套37支，(附空白安瓿10支)包括以下五种色调规格：2ml规格：5ml规格：10mlb色系9支（b1-b9)(褐色调中国药典，欧洲药典，溶液的澄清度和颜色，异同by色系7支(by1-by7)(黄褐色y色系7支(y1-y7)(黄色gy色系7支(gy1-gy7)(黄绿色r色系7个(r1-r7)(红色USP标准比色液根据《USP》标准“溶液颜色检查法"配置而成!
但不同药典中对溶液的澄清度和颜色检查的方法和限度仍有所差别，因而在以EP或某些进口标准为依据进行药品研发以及药品审评工作中时应注意其中的差别，并进行相应的修改，不能简单套用。下文对CP2005年版和EP第5版中溶液的澄清度和颜色检查的异同进行了比较。溶液的澄清度（CP2005二部附录IXB；EP5方法1）比较系统：CP和EP中皆采用1％硫酸肼溶液－10％托品溶液（1：1）的混合溶液作为浊度标准原液，皆采用目测法，二者没有区别！
北京提供CP/EP/USP标准比色液厂家
基准溶液：CP中的基准溶液分为比色用重铬酸钾液（0!800mg/ml的K2Cr2O7溶液）、比色用硫酸铜液（64mg/ml的CuSO45H2O溶液）和比色用氧化钴液（55mg/ml的CoCl26H2O溶液）；而EP中所用的基准溶液分为黄色基准溶液（45mg/ml的FeCl36H2O溶液）、红色基准溶液（55mg/ml的CoCl26H2O溶液）和蓝色基准溶液（64mg/ml的CuSO45H2O溶液）。
浊度级号设置：CP中设置了1～4号浊度标准液，对应于EP中的I～IV号浊度标准液，相同浊度级号（如：4号或IV号）的配制方法完全相同；不同之处在于CP还设置了0.5号浊度标准液，而EP中则未设置该浊度级号。“澄清”判定：CP中规定：“供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或未超过0。5号浊度标准液”，则判为“澄清”；而EP中则规定“供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或未超过I号浊度标准液”！CP中的“澄清”的较EP更为严格，要求我们在进口药的审评中对这点进行关注。 “碳5综合利用—异戊橡胶生产技术开发”项目是由中科院长春应化所和中石油吉林石化分公司联合承担，主要以促进我国碳5资源的综合利用和缓解我国天然橡胶短缺为目标，开发万吨级稀土异戊橡胶生产技术，为异戊橡胶形成大规模生产能力和碳5资源的综合利用水平的提高提供先进的工艺技术。项目组开发出了6个均相稀土催化体系，设计并建成了全流程20L连续和1m3间歇溶液聚合试验装置，优选出了适用于国产异戊橡胶产品的基本配方、轮胎配方，开发的稀土异戊橡胶可40%替代天然橡胶而无需改变轮胎制造配方和加工工艺，试制的轮胎产品通过了国家橡胶轮胎质量监督检测中心认证。项目申请专利共计27项，其中申请美国专利3项，美国专利授权2项，中国专利授权13项，并草拟了1项国家稀土异戊橡胶的技术标准和2项企业标准。
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