制造方式的要求USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USPPW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USPWFI仅采用蒸馏和RO方式；EPWFI仅采用蒸馏方式；JPWFI允许采用蒸馏或RO/UF方式。电导率的要求对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。
北广精仪仪器设备有限公司坐落于北京市海淀区上地十街1号院6号楼3层306，是北京北京海淀区知名企业，公司业务联系人丹：18911395947， 期待您的来电咨询更多关于TOC总有机碳分析仪相关信息！
符合《中国药典》2010版附录VIIIR制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0!001mg/L）。环境要求仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行!避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大！其中差减法的表达式为TOC=TC－IC，即总有机碳是总碳（TC）与无机碳(IC)的差值！
SEPAPartIV40CFRPart9,141和142,1998规范）；多点校准及自动量程选择测量；自动选择zui合适COD换算功能；更可实现以下功能（需增加附件）：TC、IC、POC、NPOC检测；INTERNET互联网WEB数据共享；低量程0-1mg/L分析；总有机碳分析仪仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测！
TOC总有碳分析仪可以检测TOC浓度从0！001mg/L到000mg/L的水样.本产品操作简单，维护费用低，无需添加化学试剂，操作人员无需特殊培训或专业化学知识.满足用户在线和离线两种不同测试模式！在线可同时zui多监测三个点，应用更加广泛，能够完全满足客户现场不同使用要求，也大大降低了客户在线监测实施成本。仪器采用无泵管设计，在线检测时，无需配置减压阀装置；采用了的高性能CPU处理器，扩展了仪器功能，提高了处理速度和精度；超大容量的存储空间，可作为原始数据实时查询；流量控制，保证了TOC的测试精度和稳定性；无泵管的设计，在线不需任何配件（减压阀），减少客户的耗材使用、简化安装程序、流速更稳定；用户名密码登录，4级权限，满足FDA21CFRPART11要求自主研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计！
正宗北京TOC总有机碳分析仪多少钱
微生物和内毒素的要求美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同，日本药典JP相对来说更严格些!分流器水样进入仪器后分成相同流量的两路，其中一路通过延迟线圈进入二氧化碳传感器，检测TIC，另一路通过氧化反应器利用紫外灯（UV灯）加二氧化钛薄膜光催化氧化作用将有机物分解为二氧化碳，进入二氧化碳传感器检测TC！总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC=TC–TIC。TOC总有碳分析仪不需要氮气、氧气、酸试剂及氧化剂，操作简单、使用成本低；仪器特点离线实验室使用，满足注射用水、纯化水有机碳的测试及清洁验证；仪器在下位机完成审计追踪，验证简单，便于查询；智能化程度高，配备自动进样器，系统适应性验证可自动完成；限度报警设计，当测试样品超过规定限度，仪器自动报警；符合国家新版药典规定的测试方案，可以提供IQ/OQ/PQ验证服务；什么是4Q？关于仪器验证，比如说，一套完整的仪器设备验证方案，将包括4个部分，即4Q，DQ，设计确认（DesignQualification），确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。
北京TOC总有机碳分析仪多少钱
北京TOC总有机碳分析仪多少钱
离线检测离线检测时，仪器可从样品瓶或其它没有压力的容器直接取样。仪器管路冲洗和仪器校准应在离线状态操作.若样品中有不可溶性微粒，应经过滤膜（孔径60μm或更小）过滤后进入仪器，以防止样品中的微粒阻塞仪器！仪器的进样管为1/16英寸的Teflon管，经蠕动泵抽进管路中的水样流速约为0!5ml/min。在线检测装置进入仪器内部后水样的流速大约为0。5ml/min.进入在线检测装置的水样温度可以在1～95℃范围内，仪器的废液和在线检测装置的排出液均由排液管排出!
欢迎访问北广精仪仪器设备有限公司网站
