操作前，请阅读“安装与设置”，保证对仪器各部件的正确安装与连接.操作前，务必请有操作经验的人员进行指导，防止误操作造成意外事件的发生。电击危险：确保在安装或维修该仪器之前使所有导线断电，防止在带电情况下，对人员或设备造成伤害!产品特点仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本！当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号！
IQ，安装确认（InstallationQualification），确认仪器文件、部件及安装过程。OQ，运行确认（OperationalQualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转！PQ，性能确认（PerformanceQualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。什么是3Q？由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成，因此DQ（设计确认）在仪器验证中可以不做.
离线检测离线检测时，仪器可从样品瓶或其它没有压力的容器直接取样.仪器管路冲洗和仪器校准应在离线状态操作。若样品中有不可溶性微粒，应经过滤膜（孔径60μm或更小）过滤后进入仪器，以防止样品中的微粒阻塞仪器!仪器的进样管为1/16英寸的Teflon管，经蠕动泵抽进管路中的水样流速约为0.5ml/min！在线检测装置进入仪器内部后水样的流速大约为0!5ml/min!进入在线检测装置的水样温度可以在1～95℃范围内，仪器的废液和在线检测装置的排出液均由排液管排出.
常州TOC总有机碳分析仪
TOC与PW（纯化水）/WFI（注射用水）目前，我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP643或欧洲药典EP44的相关要求和规定而来的.FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：给水要求制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。
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SEPAPartIV40CFRPart9,141和142,1998规范）；多点校准及自动量程选择测量；自动选择zui合适COD换算功能；更可实现以下功能（需增加附件）：TC、IC、POC、NPOC检测；INTERNET互联网WEB数据共享；低量程0-1mg/L分析；总有机碳分析仪仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易!针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测.
5ml/min相对湿度：≤85%重复性误差：≤3%零点漂移：±5%量程漂移：±5%总有机碳分析仪是北京北广精仪公司自主研发的总有机碳分析仪器.产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短!产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。主要特征:高灵敏度，操作简单。人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能.高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器！
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制造方式的要求USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USPPW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USPWFI仅采用蒸馏和RO方式；EPWFI仅采用蒸馏方式；JPWFI允许采用蒸馏或RO/UF方式.电导率的要求对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求.
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