限制标记成为分子水平上测定遗传基因的有力工具，也是因为它不受对表型有影响的基因组变化。rflp和snp是连锁图谱的基础，对于亲子鉴定具有重要的意义!许多使人致病的遗传性疾病我们可以知道它在遗传图谱的哪一个位置，但是还不知其对应的基因序列或者蛋白质，如囊性纤维化病符合孟德尔遗传规律但是在该基因被标注前，其突变体的分子本质是不知的.病人和正常人的dna限制图谱的比较中，我们常发现其基因组中出现或者缺失特定的限制位点！
亲子鉴定，是指运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律，判断被控的父母和子女之间是否亲生关系的鉴定。涉及的案件包括：非婚生子女的抚养纠纷、财产继承纠纷、医院产房调错新生儿导致的亲生子认定，以及被拐骗和失散子女的认领等！亲子鉴定主要以人的血型和血型以外的单纯遗传性状的遗传规律为基础，遗传性状是由位于细胞核内染色体上的基因所控制的，并通过亲代与子代间基因的传递将个体特征遗传给子代.
滨州亲子鉴定怎么做
一般在怀孕10-13周可以做绒毛活检，怀孕16周以上,可以做羊水鉴定.一定要选择三甲妇科医院，医生会在B超全程检测下施行。绒毛活检只有上海和北京的个别医院可以操作。做胎儿鉴定，都是不会影响到胎儿的正常发育，更不会造成胎儿畸形。因意外丧生的无名尸体认领，需要确定亲缘关系非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口，需要先确定亲子关系做DNA亲子鉴定,两人鉴定,还是三人鉴定好?父亲、母亲、孩子三人都参加鉴定，是完整的DNA亲子鉴定，因为三联体鉴定较单亲鉴定有更高的，往往可以达到99999%或则更高!
同时也可以避免由于当初医院抱错、出生时弄错等等情况.从技术上来讲,父子或二人DNA亲子鉴定鉴定,达到要求.但父子或父女DNA亲子鉴定，有4%可能的基因突变,这种情况，如是父子鉴定，可增加母亲样本或加做Y基因检测，同样可以准确的结果!如是父女鉴定，则只有增加母亲的样本才可检测出来.另外，做父子鉴定，还要认真回忆，在孩子出生的时候，有没有医院抱错的情况.在工作中经常遇到，父子鉴定没有亲缘关系，闹到法院后，三人鉴定，没有亲缘关系，原是医院抱错了。
基因的传递遵循一定的规律!子代基因都来自亲代，一半来自父亲，一半来自母亲.除非亲代一方（或双方）有某一基因，否则子代不会有该基因。如果亲代一方为基因纯合子，则所有子代都携有该基因.在亲子鉴定中常用的方法是血型检验，所有的血型系统（红细胞血型、白细胞血型、血清型、红细胞酶型）都是按照孟德尔遗传规律由亲代传给子代的，都可以作为亲子鉴定的依据!然而血型鉴定的结果只能作为否定亲生关系的根据，尽管非父排除率和肯定父权的机率可达到99%以上，但仍不能肯定!
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它由2~6碱基对构成核心序列，呈串联重复排列！STR基因位点长度一般在100～300bp之间．因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性，在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传。因其基因片段短、扩增效率高、判型准确等特点，被称作第二代DNA指纹，近几年亲子鉴定多采用该方法。SNPSNP成为第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关！RFLP分析限制图谱标记和可见表型重组频率是可测量的，将遗传图谱分为基因型和表型两种分子标记。
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